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Kohorte im Rahmen des Medizinstudiums an der University of Sherbrooke

2. Januar 2026 aktualisiert von: Université de Sherbrooke

Die Hauptziele dieses Projekts sind die Unterstützung der Forschungsausbildung von Medizinstudenten an der University de Sherbrooke und die Förderung der Planung von Gesundheitsdiensten sowie eine bessere Kenntnis der Prävalenz, sozialen und geografischen Verteilung von Problemen der öffentlichen Gesundheit in mehreren Regionen in Quebec.

Um die Ziele des Projekts zu erreichen, wird eine bevölkerungsbasierte prospektive Studie vorgeschlagen, die mit mehreren Regionen in Quebec-Umfragen zur öffentlichen Gesundheit verknüpft ist.

Die Überwachung und Datenerfassung wird von Medizinstudenten im dritten Studienjahr an der University de Sherbrooke durch Telefoninterviews durchgeführt.

Die Forschungsthemen werden von verschiedenen Forschern der University de Sherbrooke vorgeschlagen. Sie werden jährlich von einem internen wissenschaftlichen Gremium ausgewählt und in die von den Studierenden ausgefüllten Fragebögen einbezogen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

6000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Zielgruppe sind alle, bei denen in mehreren Regionen Quebecs Covid-19 diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei den Teilnehmern wurde zwischen November 2020 und Mai 2021 Covid-19 diagnostiziert;
  • Wohnort: Provinz Quebec.

Ausschlusskriterien :

- Untaugliche Erwachsene.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Estrie CIUSSS
Themen aus dem Integrierten Gesundheits- und Sozialdienstzentrum von Estrie
Kein Eingriff
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Themen aus den integrierten Gesundheits- und Sozialdienstzentren von Saguenay-Lac-Saint-Jean
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: Einmal im Jahr bis zum Studienabschluss.

Allgemeiner Gesundheitsfragebogen mit Fragen zum Lebensstil, Zugang zu Gesundheitsdiensten, Komorbiditäten, psychischer Gesundheit, Alkohol- und Drogenkonsum. Zusätzliche Fragen zu spezifischeren Themen (Borreliose, medizinische Sterbehilfe, COVID-19 usw.) werden jährlich hinzugefügt oder angepasst.

Die meisten Fragen basieren individuell auf zuvor akzeptierten oder verwendeten Fragebögen und daher enthält der in diesem Projekt verwendete Gesundheitsfragebogen keine spezifische Messskala für die einzelnen Probanden.

Einmal im Jahr bis zum Studienabschluss.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MP-31-2019-3172

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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