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Coorte como parte de estudos médicos de graduação na Universidade de Sherbrooke

2 de janeiro de 2026 atualizado por: Université de Sherbrooke

Os principais objetivos deste projeto são apoiar a formação em pesquisa de estudantes de graduação em medicina da Universidade de Sherbrooke e promover o planejamento dos serviços de saúde e um melhor conhecimento da prevalência, distribuição social e geográfica dos problemas de saúde pública em diversas regiões de Quebec.

Para atender aos objetivos do projeto, é proposto um estudo prospectivo de base populacional vinculado a diversas regiões dos inquéritos de saúde pública de Quebec.

O monitoramento e a coleta de dados serão fornecidos pelos alunos do 3º ano de graduação em medicina da University de Sherbrooke por meio de entrevistas por telefone.

Os temas de pesquisa serão propostos por diversos pesquisadores afiliados à Universidade de Sherbrooke. Eles serão selecionados anualmente por uma comissão científica interna e incluídos nos questionários aplicados pelos alunos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

6000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população-alvo são todas as pessoas que foram diagnosticadas com covid-19 em diversas regiões de Quebec

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes terão sido diagnosticados com covid-19 entre novembro de 2020 e maio de 2021;
  • Local de residência: província de Quebec.

Critério de exclusão :

- Adultos impróprios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estrie CIUSSS
Sujeitos do Centro Integrado de Saúde e Serviços Sociais da Estrie
Sem intervenção
CIUSSS Saguenay-Lac-Saint-Jean
Sujeitos dos Centros Integrados de Saúde e Serviços Sociais de Saguenay-Lac-Saint-Jean
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de saúde
Prazo: Uma vez por ano até a conclusão do estudo.

Questionário geral de saúde incluindo questões sobre estilo de vida, acesso a serviços de saúde, comorbidades, saúde mental, consumo de álcool e drogas. Perguntas adicionais sobre temas mais específicos (doença de Lyme, assistência médica na morte, COVID-19, etc.) serão adicionadas ou adaptadas anualmente.

A maioria das questões são baseadas individualmente em questionários previamente aceitos ou utilizados anteriormente e, portanto, o questionário de saúde utilizado neste projeto não inclui uma escala de medição específica para cada sujeito.

Uma vez por ano até a conclusão do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MP-31-2019-3172

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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