- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03928509
Coorte como parte de estudos médicos de graduação na Universidade de Sherbrooke
Os principais objetivos deste projeto são apoiar a formação em pesquisa de estudantes de graduação em medicina da Universidade de Sherbrooke e promover o planejamento dos serviços de saúde e um melhor conhecimento da prevalência, distribuição social e geográfica dos problemas de saúde pública em diversas regiões de Quebec.
Para atender aos objetivos do projeto, é proposto um estudo prospectivo de base populacional vinculado a diversas regiões dos inquéritos de saúde pública de Quebec.
O monitoramento e a coleta de dados serão fornecidos pelos alunos do 3º ano de graduação em medicina da University de Sherbrooke por meio de entrevistas por telefone.
Os temas de pesquisa serão propostos por diversos pesquisadores afiliados à Universidade de Sherbrooke. Eles serão selecionados anualmente por uma comissão científica interna e incluídos nos questionários aplicados pelos alunos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Paul Farand, MD MSc
- Número de telefone: 9093 pager 819-346-1110
- E-mail: paul.farand@usherbrooke.ca
Estude backup de contato
- Nome: Monica Sean, MSc
- Número de telefone: 72316 819-346-1110
- E-mail: monica.sean@usherbrooke.ca
Locais de estudo
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Recrutamento
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
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Contato:
- Paul Farand, MD MSc
- Número de telefone: 9093 pager (819) 346-1110
- E-mail: paul.farand@usherbrooke.ca
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Investigador principal:
- Paul Farand, MD MSc
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Contato:
- Monica Sean, MSc
- Número de telefone: 72316 819-346-1110
- E-mail: monica.sean@usherbrooke.ca
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes terão sido diagnosticados com covid-19 entre novembro de 2020 e maio de 2021;
- Local de residência: província de Quebec.
Critério de exclusão :
- Adultos impróprios.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Estrie CIUSSS
Sujeitos do Centro Integrado de Saúde e Serviços Sociais da Estrie
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Sem intervenção
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CIUSSS Saguenay-Lac-Saint-Jean
Sujeitos dos Centros Integrados de Saúde e Serviços Sociais de Saguenay-Lac-Saint-Jean
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de saúde
Prazo: Uma vez por ano até a conclusão do estudo.
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Questionário geral de saúde incluindo questões sobre estilo de vida, acesso a serviços de saúde, comorbidades, saúde mental, consumo de álcool e drogas. Perguntas adicionais sobre temas mais específicos (doença de Lyme, assistência médica na morte, COVID-19, etc.) serão adicionadas ou adaptadas anualmente. A maioria das questões são baseadas individualmente em questionários previamente aceitos ou utilizados anteriormente e, portanto, o questionário de saúde utilizado neste projeto não inclui uma escala de medição específica para cada sujeito. |
Uma vez por ano até a conclusão do estudo.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MP-31-2019-3172
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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