Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kohort som en del av medisinske studier ved University of Sherbrooke

2. januar 2026 oppdatert av: Université de Sherbrooke

Hovedmålene med dette prosjektet er å støtte forskeropplæringen til medisinstudenter ved University de Sherbrooke og fremme planlegging av helsetjenester en bedre kunnskap om utbredelsen, sosial og geografisk fordeling av folkehelsespørsmål i flere regioner i Quebec.

For å oppfylle målene for prosjektet foreslås en befolkningsbasert prospektiv studie knyttet til flere regioner i Quebec folkehelseundersøkelser.

Overvåking og datainnsamling vil bli gitt av 3. års medisinstudenter ved University de Sherbrooke gjennom telefonintervjuer.

Forskningstemaene vil bli foreslått av ulike forskere tilknyttet University de Sherbrooke. De vil bli valgt årlig av en intern vitenskapelig komité og inkludert i spørreskjemaene som administreres av studentene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målgruppen er alle som har blitt diagnostisert med covid-19 i flere regioner i Quebec

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne vil ha blitt diagnostisert med covid-19 mellom november 2020 og mai 2021;
  • Bosted: provinsen Quebec.

Ekskluderingskriterier:

- Uegnede voksne.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Estrie CIUSSS
Emner fra Estries integrerte helse- og sosialsenter
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Emner fra Saguenay-Lac-Saint-Jeans integrerte helse- og sosialtjenester
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helse spørreskjema
Tidsramme: En gang i året gjennom studiegjennomføring.

Generell helsespørreskjema inkludert spørsmål om livsstil, tilgang til helsetjenester, komorbiditeter, psykisk helse, alkohol- og narkotikabruk. Ytterligere spørsmål om mer spesifikke temaer (Lyme-sykdom, medisinsk hjelp ved å dø, COVID-19, etc.) vil bli lagt til eller tilpasset årlig.

De fleste spørsmålene er individuelt basert på tidligere aksepterte eller tidligere brukte spørreskjemaer, og helsespørreskjemaet som er brukt i dette prosjektet inkluderer derfor ikke en spesifikk måleskala for hvert emne.
En gang i året gjennom studiegjennomføring.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2019

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MP-31-2019-3172

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere