Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cohort als onderdeel van de Undergraduate Medical Studies aan de Universiteit van Sherbrooke

22 augustus 2023 bijgewerkt door: Université de Sherbrooke

De belangrijkste doelstellingen van dit project zijn het ondersteunen van de onderzoeksopleiding van niet-gegradueerde geneeskundestudenten aan de Universiteit de Sherbrooke en het bevorderen van de planning van gezondheidsdiensten en een betere kennis van de prevalentie, sociale en geografische spreiding van volksgezondheidsproblemen in verschillende regio's in Quebec.

Om de doelstellingen van het project te verwezenlijken, wordt een op de bevolking gebaseerd prospectief onderzoek voorgesteld dat verband houdt met verschillende regio's in de volksgezondheidsenquêtes in Quebec.

Monitoring en gegevensverzameling zullen worden verzorgd door derdejaars geneeskundestudenten aan de Universiteit de Sherbrooke via telefonische interviews.

De onderzoeksthema’s zullen worden aangedragen door verschillende onderzoekers verbonden aan de University de Sherbrooke. Zij worden jaarlijks geselecteerd door een intern wetenschappelijk comité en opgenomen in de vragenlijsten die door de studenten worden afgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Werving
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De doelgroep is iedereen bij wie in verschillende regio’s in Quebec de diagnose covid-19 is gesteld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij deelnemers is tussen november 2020 en mei 2021 de diagnose covid-19 gesteld;
  • Woonplaats: provincie Quebec.

Uitsluitingscriteria :

- Ongeschikte volwassenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Estrie CIUSSS
Onderwerpen uit het Estrie's Integrated Health and Social Services Center
Geen tussenkomst
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Onderwerpen uit de geïntegreerde centra voor gezondheidszorg en sociale dienstverlening van Saguenay-Lac-Saint-Jean
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Eenmaal per jaar tot voltooiing van de studie.

Algemene gezondheidsvragenlijst met vragen over levensstijl, toegang tot gezondheidszorg, comorbiditeiten, geestelijke gezondheid, alcohol- en drugsgebruik. Bijkomende vragen rond meer specifieke thema’s (ziekte van Lyme, medische hulp bij overlijden, COVID-19, etc.) zullen jaarlijks worden toegevoegd of aangepast.

De meeste vragen zijn individueel gebaseerd op eerder geaccepteerde of eerder gebruikte vragenlijsten en daarom bevat de gezondheidsvragenlijst die in dit project wordt gebruikt niet een specifieke meetschaal voor elk onderwerp.

Eenmaal per jaar tot voltooiing van de studie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 augustus 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MP-31-2019-3172

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Volksgezondheid

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren