Kohorta jako součást bakalářských lékařských studií na University of Sherbrooke
Hlavními cíli tohoto projektu je podpořit výzkumnou přípravu vysokoškolských studentů medicíny na University de Sherbrooke a podporovat plánování zdravotnických služeb a lepší znalosti o prevalenci, sociální a geografické distribuci problémů veřejného zdraví v několika regionech v Quebecu.
Pro splnění cílů projektu je navržena populační prospektivní studie spojená s několika regiony v průzkumech veřejného zdraví v Quebecu.
Monitorování a sběr dat budou zajišťovat studenti 3. ročníku bakalářského studia medicíny na University de Sherbrooke prostřednictvím telefonických rozhovorů.
Témata výzkumu navrhnou různí výzkumníci přidružení k University de Sherbrooke. Budou každoročně vybíráni interní vědeckou komisí a zahrnuti do dotazníků administrovaných studenty.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Paul Farand, MD MSc
- Telefonní číslo: 9093 pager 819-346-1110
- E-mail: paul.farand@usherbrooke.ca
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Monica Sean, MSc
- Telefonní číslo: 72316 819-346-1110
- E-mail: monica.sean@usherbrooke.ca
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Nábor
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
-
Kontakt:
- Paul Farand, MD MSc
- Telefonní číslo: 9093 pager (819) 346-1110
- E-mail: paul.farand@usherbrooke.ca
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Paul Farand, MD MSc
-
Kontakt:
- Monica Sean, MSc
- Telefonní číslo: 72316 819-346-1110
- E-mail: monica.sean@usherbrooke.ca
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníkům bude diagnostikován covid-19 mezi listopadem 2020 a květnem 2021;
- Místo pobytu: provincie Quebec.
Kritéria vyloučení:
- Nezpůsobilí dospělí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Estrie CIUSSS
Subjekty z Integrovaného centra zdravotních a sociálních služeb Estrie
|
Žádný zásah
|
|
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Subjekty z integrovaných center zdravotních a sociálních služeb Saguenay-Lac-Saint-Jean
|
Žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zdravotní dotazník
Časové okno: Jednou ročně po ukončení studia.
|
Dotazník o obecném zdravotním stavu zahrnující otázky týkající se životního stylu, přístupu ke zdravotnickým službám, komorbidit, duševního zdraví, konzumace alkoholu a drog. Další otázky týkající se specifičtějších témat (Lymeská nemoc, lékařská pomoc při umírání, COVID-19 atd.) budou přidávány nebo upravovány každý rok. Většina otázek vychází individuálně z dříve přijatých nebo dříve používaných dotazníků, a proto zdravotní dotazník použitý v tomto projektu neobsahuje specifickou škálu měření pro každý subjekt. |
Jednou ročně po ukončení studia.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MP-31-2019-3172
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .