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Cohorte como parte de estudios médicos de pregrado en la Universidad de Sherbrooke

22 de agosto de 2023 actualizado por: Université de Sherbrooke

Los principales objetivos de este proyecto son apoyar la formación en investigación de estudiantes de medicina de la Universidad de Sherbrooke y promover la planificación de los servicios de salud y un mejor conocimiento de la prevalencia, la distribución social y geográfica de los problemas de salud pública en varias regiones de Quebec.

Para cumplir los objetivos del proyecto, se propone un estudio prospectivo de base poblacional vinculado a varias regiones de encuestas de salud pública de Quebec.

El seguimiento y la recopilación de datos estarán a cargo de estudiantes de medicina de tercer año de la Universidad de Sherbrooke a través de entrevistas telefónicas.

Los temas de investigación serán propuestos por varios investigadores afiliados a la Universidad de Sherbrooke. Serán seleccionados anualmente por un comité científico interno e incluidos en los cuestionarios administrados por los estudiantes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población objetivo son todas las personas diagnosticadas con covid-19 en varias regiones de Quebec.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes habrán sido diagnosticados con covid-19 entre noviembre de 2020 y mayo de 2021;
  • Lugar de residencia: provincia de Quebec.

Criterio de exclusión :

- Adultos no aptos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estrie CIUSSS
Sujetos del Centro Integrado de Servicios Sociales y de Salud de Estrie
Otro: Sin intervención
Sin intervención
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Sujetos de los Centros Integrados de Servicios Sociales y Sanitarios de Saguenay-Lac-Saint-Jean
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de salud
Periodo de tiempo: Una vez al año hasta la finalización del estudio.

Cuestionario de salud general que incluye preguntas sobre estilo de vida, acceso a servicios de salud, comorbilidades, salud mental, consumo de alcohol y drogas. Anualmente se agregarán o adaptarán preguntas adicionales sobre temas más específicos (enfermedad de Lyme, ayuda médica para morir, COVID-19, etc.).

La mayoría de las preguntas se basan individualmente en cuestionarios previamente aceptados o utilizados anteriormente y, por tanto, el cuestionario de salud utilizado en este proyecto no incluye una escala de medición específica para cada sujeto.
Una vez al año hasta la finalización del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Université de Sherbrooke

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MP-31-2019-3172

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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