Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohortti osana lääketieteen perustutkintoa Sherbrooken yliopistossa

tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: Université de Sherbrooke

Tämän hankkeen päätavoitteina on tukea lääketieteen perustutkinto-opiskelijoiden tutkimuskoulutusta University de Sherbrookessa ja edistää terveyspalvelujen suunnittelua, jotta voidaan paremmin tuntea kansanterveysongelmien levinneisyys, sosiaalinen ja maantieteellinen jakautuminen useilla Quebecin alueilla.

Hankkeen tavoitteiden saavuttamiseksi ehdotetaan väestöpohjaista prospektiivista tutkimusta, joka liittyy useisiin alueisiin Quebecin kansanterveystutkimuksissa.

Seurannan ja tiedonkeruun tarjoavat Sherbrooken yliopiston kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijat puhelinhaastattelujen kautta.

Tutkimusteemoja ehdottavat useat Sherbrooken yliopistoon liittyvät tutkijat. Sisäinen tieteellinen toimikunta valitsee heidät vuosittain ja sisällytetään opiskelijoiden kyselylomakkeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohdeväestö on jokainen, jolla on diagnosoitu covid-19 useilla Quebecin alueilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujilla on diagnosoitu covid-19 marraskuun 2020 ja toukokuun 2021 välisenä aikana;
  • Asuinpaikka: Quebecin maakunta.

Poissulkemiskriteerit:

- Sopimattomat aikuiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Estrie CIUSSS
Aiheet Estrien integroidusta terveys- ja sosiaalipalvelukeskuksesta
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Aiheet Saguenay-Lac-Saint-Jeanin integroiduista terveys- ja sosiaalipalvelukeskuksista
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyskysely
Aikaikkuna: Kerran vuodessa opintojen loppuun asti.

Yleinen terveyskysely, joka sisältää kysymyksiä elämäntavoista, terveyspalvelujen saatavuudesta, liitännäissairauksista, mielenterveydestä, alkoholin ja huumeiden käytöstä. Tarkempia teemoja (Lymen tauti, lääketieteellinen apu kuolemaan, COVID-19 jne.) koskevia lisäkysymyksiä lisätään tai mukautetaan vuosittain.

Suurin osa kysymyksistä perustuu yksilöllisesti aiemmin hyväksyttyihin tai aiemmin käytettyihin kyselylomakkeisiin, joten tässä hankkeessa käytettävä terveyskysely ei sisällä erillistä mitta-asteikkoa jokaiselle koehenkilölle.
Kerran vuodessa opintojen loppuun asti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Sherbrooke

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MP-31-2019-3172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kansanterveys

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa