Kohorta w ramach licencjackich studiów medycznych na Uniwersytecie Sherbrooke
Głównymi celami tego projektu jest wsparcie szkolenia badawczego studentów medycyny na Uniwersytecie de Sherbrooke i promowanie planowania usług zdrowotnych w celu uzyskania lepszej wiedzy na temat rozpowszechnienia, społecznego i geograficznego rozmieszczenia problemów zdrowia publicznego w kilku regionach Quebecu.
Aby osiągnąć cele projektu, zaproponowano prospektywne badanie populacyjne powiązane z badaniami zdrowia publicznego w kilku regionach Quebecu.
Monitorowanie i gromadzenie danych będą zapewniane przez studentów trzeciego roku medycyny na Uniwersytecie de Sherbrooke w drodze rozmów telefonicznych.
Tematy badawcze zostaną zaproponowane przez różnych badaczy związanych z Uniwersytetem Sherbrooke. Będą oni wybierani co roku przez wewnętrzny komitet naukowy i uwzględniani w ankietach przeprowadzanych przez studentów.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Paul Farand, MD MSc
- Numer telefonu: 9093 pager 819-346-1110
- E-mail: paul.farand@usherbrooke.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Monica Sean, MSc
- Numer telefonu: 72316 819-346-1110
- E-mail: monica.sean@usherbrooke.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Rekrutacyjny
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
-
Kontakt:
- Paul Farand, MD MSc
- Numer telefonu: 9093 pager (819) 346-1110
- E-mail: paul.farand@usherbrooke.ca
-
Główny śledczy:
- Paul Farand, MD MSc
-
Kontakt:
- Monica Sean, MSc
- Numer telefonu: 72316 819-346-1110
- E-mail: monica.sean@usherbrooke.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- U uczestników zostanie zdiagnozowany covid-19 w okresie od listopada 2020 r. do maja 2021 r.;
- Miejsce zamieszkania: prowincja Quebec.
Kryteria wyłączenia :
- Niezdolni dorośli.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Estrie CIUSSS
Pacjenci ze Zintegrowanego Centrum Opieki Zdrowotnej i Opieki Społecznej w Estrie
|
Brak interwencji
|
|
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Pacjenci ze Zintegrowanych Centrów Opieki Zdrowotnej i Opieki Społecznej w Saguenay-Lac-Saint-Jean
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz zdrowia
Ramy czasowe: Raz w roku po ukończeniu studiów.
|
Kwestionariusz dotyczący ogólnego stanu zdrowia, zawierający pytania dotyczące stylu życia, dostępu do usług zdrowotnych, chorób współistniejących, zdrowia psychicznego, spożycia alkoholu i narkotyków. Dodatkowe pytania dotyczące bardziej szczegółowych tematów (borelioza, pomoc medyczna w umieraniu, COVID-19 itp.) będą dodawane lub dostosowywane co roku. Większość pytań jest indywidualnie oparta na wcześniej przyjętych lub stosowanych wcześniej kwestionariuszach, dlatego też kwestionariusz stanu zdrowia zastosowany w tym projekcie nie zawiera określonej skali pomiaru dla każdej osoby badanej. |
Raz w roku po ukończeniu studiów.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MP-31-2019-3172
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .