Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kohorte som en del af bachelor-medicinske studier ved University of Sherbrooke

2. januar 2026 opdateret af: Université de Sherbrooke

Hovedmålene med dette projekt er at støtte forskertræningen af ​​studerende på universitetet i Sherbrooke og fremme planlægningen af ​​sundhedsydelser en bedre viden om udbredelsen, den sociale og geografiske fordeling af folkesundhedsproblemer i flere regioner i Quebec.

For at opfylde projektets mål foreslås en befolkningsbaseret prospektiv undersøgelse knyttet til flere regioner i Quebec folkesundhedsundersøgelser.

Overvågning og dataindsamling vil blive leveret af 3. års bachelor medicinstuderende ved University de Sherbrooke gennem telefoninterviews.

Forskningstemaerne vil blive foreslået af forskellige forskere tilknyttet University de Sherbrooke. De vil blive udvalgt årligt af en intern videnskabelig komité og inkluderet i de spørgeskemaer, som de studerende administrerer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

6000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, departement de médecine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Paul Farand, MD MSc
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målgruppen er alle, der er blevet diagnosticeret med covid-19 i flere regioner i Quebec

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være blevet diagnosticeret med covid-19 mellem november 2020 og maj 2021;
  • Bopæl: Quebec-provinsen.

Eksklusionskriterier:

- Uegnede voksne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Estrie CIUSSS
Emner fra Estries Integrated Health and Social Services Center
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Saguenay-Lac-Saint-Jean CIUSSS
Emner fra Saguenay-Lac-Saint-Jean's Integrated Health and Social Services Centres
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsspørgeskema
Tidsramme: En gang om året gennem studieafslutning.

Generelt sundhedsspørgeskema med spørgsmål om livsstil, adgang til sundhedsydelser, følgesygdomme, mental sundhed, alkohol- og narkotikaforbrug. Yderligere spørgsmål vedrørende mere specifikke temaer (Lyme disease, medicinsk hjælp til at dø, COVID-19 osv.) vil blive tilføjet eller tilpasset årligt.

De fleste af spørgsmålene er individuelt baseret på tidligere accepterede eller tidligere brugte spørgeskemaer, og sundhedsspørgeskemaet, der er brugt i dette projekt, indeholder således ikke en specifik måleskala for hvert enkelt emne.
En gang om året gennem studieafslutning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Farand, MD MSc, Université de Sherbrooke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2019

Først opslået (Faktiske)

26. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MP-31-2019-3172

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner