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CBCT による軟部組織の厚さの測定

2021年8月16日 更新者:Mahinaz Reda Hassan Abdelhamed、Cairo University

放射線不透過性材料を用いた下顎ブタ軟部組織厚測定におけるコーンビーム CT の精度と実測値の比較.診断研究

豚の顎の実際の所見と測定として放射線不透過性材料を使用して軟部組織の厚さを測定する際のCBCTの精度

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

  • 豚の顎は、この研究に含まれます。
  • 粉末スプレーを使用して、軟組織表面を硫酸バリウム粉末で軽く覆った。 CBCTを撮りました。
  • 歯周プローブとゴム製ストッパーを使用して、経歯肉プロービング厚(TPT)を測定しました。
  • その後、皮弁を挙上し、実際の軟部組織の厚さ(実際の厚さ、AT)を測定しました。

分析フェーズ:

  • 軟部組織の厚さと骨のレベルを評価するために、電子デジタルキャリパー(Shenhan Measuring Tools Co.、LTD、上海)を使用して、ブタの顎の経歯肉プロービング厚を測定します。
  • 経歯肉プロービングの厚さを測定するために、目盛り付きナーバープローブが使用されます。

軟部組織の厚さ測定:

  • オブザーバー内の変動性は、監督の監督の下でテストされました。
  • 放射線写真の厚さ (RT) を測定するために、湿った軟部組織の表面を造影剤として使用される放射線不透過性材料である硫酸バリウム粉末 (SoloTop; Taejoon、ソウル、韓国) で覆った。
  • 経歯肉プロービング厚さ(TPT)の測定には、プローブとラバーストップが使用されました。
  • 組織の厚さの測定を容易にするために、ゴム製のストッパーを表面に接触させて配置し、TPT をデジタルノギスで測定しました。 すべての測定値は、最も近い 0.01 mm に丸められました。
  • 実際の厚さ (AT) を測定するために、印を付けた各領域に切り込みを入れました。 皮弁を持ち上げた後、実際の軟部組織の厚さを TPT に使用したのと同じ方法で測定しました。

X線検査

  • 豚の顎は、CBCT で画像化されます。
  • CBCTスキャンは、PROMAX R 3DMid CBCT装置(Planmeca Oy、ヘルシンキ、フィンランド)を使用して、スキャニングプロトコル90kVp、8mAおよび13.58秒の露光時間で、単一の360度回転ROMEXISソフトウェアを用いて行われる。 顎は、デバイスの水平プレートに配置されます。 正中線と下顎の位置は、レーザーガイドを使用して調整されます

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Giza-elharam
      • Cairo、Giza-elharam、エジプト、11211

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

放射線不透過性材料を使用して軟部組織の厚さを測定する CBCT

説明

包含基準:

  • 研究サンプルは、年齢または性別グループによって識別されません。
  • 選択された豚の顎は、機械的損傷のない無傷でなければなりません。
  • 天然歯が付着した顎

除外基準:

  • 異常や骨折のある歯。
  • 歯周病の歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
cbct
時間枠:6ヵ月
ブタの顎の cbct を使用して軟部組織の厚さを測定する
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実際の厚み測定
時間枠:6ヵ月

歯周プローブは、骨の抵抗が感じられるまで、軟部組織の表面に垂直に挿入されました

.組織の厚さの測定を容易にするために、ゴム製のストッパーを表面に接触させて配置しました。 厚さはデジタルノギスで測定しました

6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月20日

一次修了 (予想される)

2021年9月30日

研究の完了 (予想される)

2021年12月9日

試験登録日

最初に提出

2019年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月29日

最初の投稿 (実際)

2019年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月16日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mahinaz Reda

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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