Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meten van de dikte van zacht weefsel door CBCT

16 augustus 2021 bijgewerkt door: Mahinaz Reda Hassan Abdelhamed, Cairo University

Nauwkeurigheid van cone beam computertomografie bij het meten van de dikte van zacht weefsel van het mandibulaire varken met behulp van een radiopaak materiaal in vergelijking met echte metingen. Diagnostisch onderzoek

nauwkeurigheid van CBCT bij het meten van de dikte van zacht weefsel door een radiopaak materiaal te gebruiken als de echte bevinding en metingen op varkenskaken

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  • Varkenskaken zullen in dit onderzoek worden meegenomen.
  • Zachte weefseloppervlakken werden licht bedekt met bariumsulfaatpoeder met behulp van een poederspray. CBCT werd genomen.
  • Een parodontale sonde en een rubberen stop werden gebruikt voor het meten van de transgingivale sondedikte (TPT).
  • Daarna werd de flap opgetild en werd de werkelijke dikte van het zachte weefsel (werkelijke dikte, AT) gemeten.

De analytische fase:

  • Om de dikte van zacht weefsel en botniveaus te beoordelen, zal een elektronische digitale schuifmaat (Shenhan Measurement Tools Co., LTD, Shanghai) worden gebruikt voor het meten van de transgingivale sondedikte op de kaken van het varken.
  • Voor het meten van de transgingivale sondedikte wordt een gegradueerde Naber-sonde gebruikt.

Diktemetingen van zacht weefsel:

  • Variabiliteit binnen de waarnemer werd getest onder toezicht van de directeur.
  • Voor de meting van radiografische dikte (RT) werden natte zachte weefseloppervlakken bedekt met bariumsulfaatpoeder (SoloTop; Taejoon, Seoul, Korea), een radiopaak materiaal dat als contrastmiddel wordt gebruikt.
  • Een sonde en rubberen stop werden gebruikt voor het meten van de transgingivale sondedikte (TPT).
  • Een rubberen stop werd in contact met het oppervlak geplaatst om de meting van de weefseldikte te vergemakkelijken, en vervolgens werd de TPT gemeten met digitale schuifmaten. Alle metingen zijn afgerond op de dichtstbijzijnde 0,01 mm.
  • Voor het meten van de werkelijke dikte (AT) werd een incisie gemaakt op elk gemarkeerd gebied. Na elevatie van de flap werd de werkelijke dikte van het zachte weefsel gemeten met dezelfde methode die werd gebruikt voor TPT.

Radiografisch onderzoek

  • De varkenskaken worden vervolgens afgebeeld met CBCT.
  • CBCT-scanning wordt uitgevoerd met een PROMAX R 3DMid CBCT-apparaat (Planmeca Oy, Helsinki, Finland) met scanprotocol 90 kVp, 8 mA en 13,58 seconden belichtingstijd met een enkele 360 ​​graden rotatie ROMEXIS-software. De kaken worden op de horizontale plaat van het apparaat geplaatst. De middellijn en de mandibulaire positie worden aangepast met behulp van de lasergeleider

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

CBCT meet de dikte van zacht weefsel met behulp van een radiopaak materiaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De onderzoeksmonsters worden niet geïdentificeerd op basis van leeftijd of geslachtsgroep.
  • De geselecteerde varkenskaak moet intact zijn zonder mechanische schade.
  • kaak met aangehechte natuurlijke tanden

Uitsluitingscriteria:

  • Tanden met afwijkingen en breuken.
  • Parodontaal aangetaste tanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cbct
Tijdsspanne: 6 maanden
meten van de dikte van zacht weefsel met behulp van cbct in varkenskaak
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acutale diktemeting
Tijdsspanne: 6 maanden

parodontale sonde werd verticaal in het zachte weefseloppervlak ingebracht totdat weerstand van het bot werd gevoeld

. Er werd een rubberen stop in contact met het oppervlak geplaatst om de meting van de weefseldikte te vergemakkelijken dikte werd gemeten met digitale schuifmaten
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

9 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Mahinaz Reda

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cone Beam computertomografie

Klinische onderzoeken op CBCT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren