Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudosten paksuuden mittaaminen CBCT:llä

maanantai 16. elokuuta 2021 päivittänyt: Mahinaz Reda Hassan Abdelhamed, Cairo University

Kartiokädetietokonetomografian tarkkuus alaleuan pehmytkudoksen paksuuden mittaamisessa käyttämällä röntgensäteitä läpäisemätöntä materiaalia verrattuna todelliseen mittaukseen. Diagnostinen tutkimus

CBCT:n tarkkuus pehmytkudosten paksuuden mittauksessa käyttämällä röntgensäteitä läpäisemätöntä materiaalia todellisena löydöksenä ja mittauksena sian leukoissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Sian leuat otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
  • Pehmytkudospinnat peitettiin kevyesti bariumsulfaattijauheella jauhesuihkeella. CBCT otettiin.
  • Trans-gingival probing paksuuden (TPT) mittaamiseen käytettiin parodontaalianturia ja kumirajoitinta.
  • Sen jälkeen läppä nostettiin ja pehmytkudoksen todellinen paksuus (todellinen paksuus, AT) mitattiin.

Analyyttinen vaihe:

  • Pehmytkudosten paksuuden ja luun tasojen arvioimiseksi käytetään elektronista digitaalista paksuutta (Shenhan Measuring Tools Co., LTD, Shanghai) sian leukojen transgingivaalisen koettimen paksuuden mittaamiseen.
  • Transgingivaalisen koettimen paksuuden mittaamiseen käytetään asteikolla varustettua Naberin koetinta.

Pehmytkudoksen paksuuden mittaukset:

  • Tarkkailijan sisäistä vaihtelua testattiin johtajan valvonnassa.
  • Radiografisen paksuuden (RT) mittaamista varten märät pehmytkudospinnat peitettiin bariumsulfaattijauheella (SoloTop; Taejoon, Soul, Korea), joka on varjoaineena käytetty säteilyä läpäisemätön materiaali.
  • Transgingival probing paksuuden (TPT) mittaamiseen käytettiin koettimia ja kumirajoitinta.
  • Kuminen pysäytin asetettiin kosketuksiin pinnan kanssa helpottamaan kudoksen paksuuden mittaamista, ja sitten TPT mitattiin digitaalisilla jarrusatulalla. Kaikki mitat pyöristettiin lähimpään 0,01 mm:iin.
  • Todellisen paksuuden (AT) mittaamiseksi kullekin merkitylle alueelle tehtiin viilto. Läpän kohotuksen jälkeen todellinen pehmytkudoksen paksuus mitattiin samalla menetelmällä, jota käytettiin TPT:lle.

Röntgentutkimus

  • Sian leuat kuvataan sitten CBCT:llä.
  • CBCT-skannaus suoritetaan PROMAX R 3DMid CBCT -laitteella (Planmeca Oy, Helsinki) skannausprotokollalla 90 kVp, 8 mA ja valotusaika 13,58 sekuntia yhdellä 360 asteen kierrolla ROMEXIS-ohjelmistolla. Leuat asetetaan laitteen vaakasuoralle levylle. Keskilinjan ja alaleuan asentoa säädetään laserohjaimella

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza-elharam
      • Cairo, Giza-elharam, Egypti, 11211
        • Rekrytointi
        • Mahinaz Reda Hassan
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CBCT mittaa pehmytkudoksen paksuutta röntgensäteitä läpäisemättömällä materiaalilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimusnäytteitä ei yksilöidä iän tai sukupuolen mukaan.
  • Valitun sian leuan tulee olla ehjä ilman mekaanisia vaurioita.
  • leuka kiinnittyneillä luonnollisilla hampailla

Poissulkemiskriteerit:

  • Hampaat, joissa on poikkeavuuksia ja murtumia.
  • Parodontaattiset hampaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
cbct
Aikaikkuna: 6 kuukautta
pehmytkudoksen paksuuden mittaaminen cbct:llä sian leuassa
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todellinen paksuuden mittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta

periodontaalinen koetin työnnettiin pystysuoraan pehmytkudoksen pintaan, kunnes luun vastus tuntui

. Kuminen pysäytin asetettiin kosketuksiin pinnan kanssa kudoksen paksuuden mittaamisen helpottamiseksi.todellinen Paksuus mitattiin digitaalisilla mittasatuilla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mahinaz Reda

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cone Beam tietokonetomografia

Kliiniset tutkimukset CBCT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa