Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av myk vevstykkelse av CBCT

16. august 2021 oppdatert av: Mahinaz Reda Hassan Abdelhamed, Cairo University

Nøyaktighet av kjeglestråletomografi ved måling av mykt vevstykkelse i underkjeven ved bruk av et røntgengjennomsiktig materiale sammenlignet med reell måling.Diagnostisk studie

nøyaktighet av CBCT ved måling av bløtvevstykkelse ved å bruke et røntgentett materiale som det virkelige funn og målinger på grisekjever

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Grisekjever vil bli inkludert i denne studien.
  • Bløtvevsoverflater ble lett dekket med bariumsulfatpulver ved bruk av en pulverspray. CBCT ble tatt.
  • En periodontal sonde og en gummistopper ble brukt for måling av trans-gingival sonderingstykkelse (TPT).
  • Etter det ble klaffen hevet, og faktisk tykkelse på bløtvev (faktisk tykkelse, AT) ble målt.

Den analytiske fasen:

  • For å vurdere bløtvevstykkelse og bennivåer vil en elektronisk digital skyvelære (Shenhan Measuring Tools Co., LTD, Shanghai) brukes til å måle den transgingivale sonderingstykkelsen på grisekjevene.
  • En gradert Nabers sonde vil bli brukt for å måle den transgingivale sonderingstykkelsen.

Tykkelsmålinger av bløtvev:

  • Intra-observatørvariabilitet ble testet under tilsyn av direktøren.
  • For måling av radiografisk tykkelse (RT) ble våte bløtvevsoverflater dekket med bariumsulfatpulver (SoloTop; Taejoon, Seoul, Korea), et røntgentett materiale brukt som kontrastmiddel.
  • En prober og gummistopp ble brukt for måling av transgingival sonderingstykkelse (TPT).
  • En gummistopper ble plassert i kontakt med overflaten for å lette måling av vevstykkelse, og deretter ble TPT målt med digitale skyvelære. Alle mål ble avrundet til nærmeste 0,01 mm.
  • For måling av faktisk tykkelse (AT) ble det laget et snitt på hvert markert område. Etter klaffheving ble faktisk bløtvevstykkelse målt med samme metode som ble brukt for TPT.

Røntgenundersøkelse

  • Grisekjevene vil da bli avbildet med CBCT.
  • CBCT-skanning vil bli utført ved hjelp av en PROMAX R 3DMid CBCT-enhet (Planmeca Oy, Helsinki, Finland) med skanneprotokoll 90 kVp, 8 mA og 13,58 sekunder eksponeringstid med en enkelt 360 graders rotasjon ROMEXIS-programvare. Kjevene vil bli plassert på den horisontale platen på enheten. Midtlinjen og underkjevens posisjon vil bli justert ved hjelp av laserguiden

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza-elharam
      • Cairo, Giza-elharam, Egypt, 11211

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

CBCT måler bløtvevstykkelse ved bruk av et røntgentett materiale

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studieprøvene vil ikke identifiseres etter alder eller kjønnsgruppe.
  • Den valgte grisekjeven skal være intakt uten mekanisk skade.
  • kjeve med vedlagte naturlige tenner

Ekskluderingskriterier:

  • Tenner med anomalier og brudd.
  • Periodontalt påvirkede tenner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cbct
Tidsramme: 6 måneder
måling av bløtvevstykkelse ved hjelp av cbct i grisekjeve
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akutt tykkelsesmåling
Tidsramme: 6 måneder

periodontal probe ble satt inn vertikalt i bløtvevsoverflaten inntil motstand i beinet ble kjent

. En gummistopper ble plassert i kontakt med overflaten for å lette målingen av faktisk vevstykkelse tykkelsen ble målt med digitale skyvelære
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2019

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

9. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Mahinaz Reda

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cone Beam Computed Tomography

Kliniske studier på CBCT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere