トリコスコープによる健康な台湾人の毛髪数の分析
2019年12月30日 更新者：Chu Gong Yau、Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
頭皮生検の水平切片は、さまざまな段階の毛包の定量的検査を可能にするため、垂直切片よりも毛髪障害を評価するためのより良い方法です。
正常な頭皮毛髪の定量的データをコントロールとしてカウントしないと、毛髪疾患の頭皮生検を評価することは不可能です。
近年、毛髪疾患の分析にはトリコスコープが普及しています。
侵襲性が低く、シンプルです。
この研究の目的は、trichoscpoe の長所と短所を理解することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 頭皮障害のない20～50歳の成人
除外基準:
- 頭皮障害のある成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：男性の頭髪数
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前頭葉、両側側頭葉、後頭葉の頭皮をフォトファインダー レビカムで検査し、長所と短所を頭皮生検のデータと比較します。
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PLACEBO_COMPARATOR：女性の髪の数
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前頭葉、両側側頭葉、後頭葉の頭皮をフォトファインダー レビカムで検査し、長所と短所を頭皮生検のデータと比較します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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毛髪の平均本数
時間枠：1年
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フォトファインダーレビカムによる前頭部、両側側頭および後頭部の頭皮の検査
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均的な毛幹の太さ
時間枠：1年
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フォトファインダーレビカムによる前頭部、両側側頭および後頭部の頭皮の検査
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1年
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シングル、ダブル、リップル毛包ユニットの量
時間枠：1年
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フォトファインダーレビカムによる前頭部、両側側頭および後頭部の頭皮の検査
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1年
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空の毛包の量
時間枠：1年
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フォトファインダーレビカムによる前頭部、両側側頭および後頭部の頭皮の検査
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年5月5日
一次修了 (予期された)
2020年4月5日
研究の完了 (予期された)
2020年4月22日
試験登録日
最初に提出
2019年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月1日
最初の投稿 (実際)
2019年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月30日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20190202R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。