Analyse av hårtall hos friske taiwanske personer med trikoskop
30. desember 2019 oppdatert av: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Horisontal seksjonering av hodebunnsbiopsi er en bedre metode for å evaluere hårlidelser enn vertikal seksjonering fordi den muliggjør kvantitativ undersøkelse av hårsekkene i ulike stadier.
Uten at de kvantitative dataene for normalt hodehår teller som kontroller, er det umulig å evaluere hodebunnsbiopsier for hårsykdommer.
De siste årene er trikoskop mer populært i analyse av hårsykdom.
Det er mindre invasivt og enkelt.
Målet med denne studien er å forstå fordelene og ulempene med trichoscpoe.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-50 år/o voksne uten hodebunnsforstyrrelser
Ekskluderingskriterier:
- voksne med noen hodebunnsforstyrrelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: antall menns hår
|
Undersøk frontal, bilateral Temporal og occipital hodebunn med photofinder levicam og sammenlign fordeler og ulemper med data fra hodebunnsbiopsi.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: antall kvinners hår
|
Undersøk frontal, bilateral Temporal og occipital hodebunn med photofinder levicam og sammenlign fordeler og ulemper med data fra hodebunnsbiopsi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig antall hår
Tidsramme: 1 år
|
Undersøkelse frontal, bilateral Temporal og occipital hodebunn med photofinder levicam
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig hårskafttykkelse
Tidsramme: 1 år
|
Undersøkelse frontal, bilateral Temporal og occipital hodebunn med photofinder levicam
|
1 år
|
|
Mengde enkelt, dobbel og rippel follikulær enhet
Tidsramme: 1 år
|
Undersøkelse frontal, bilateral Temporal og occipital hodebunn med photofinder levicam
|
1 år
|
|
Mengde tomme hårsekker
Tidsramme: 1 år
|
Undersøkelse frontal, bilateral Temporal og occipital hodebunn med photofinder levicam
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
5. mai 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
5. april 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
22. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
3. mai 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2019
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20190202R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dermatose
-
Henry Ford Health SystemRekrutteringLav Planus Pigmentosus | Erythema Dyschromicum Perstans | Ashy Dermatosis av RamirezForente stater