Analiza liczby włosów u zdrowych osób z Tajwanu za pomocą trichoskopu
30 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Poziome cięcie biopsji skóry głowy jest lepszą metodą oceny zaburzeń włosów niż cięcie pionowe, ponieważ umożliwia ilościowe badanie mieszków włosowych w różnych stadiach.
Bez danych ilościowych dotyczących normalnych włosów na głowie jako kontroli nie można ocenić biopsji skóry głowy pod kątem zaburzeń włosów.
W ostatnich latach trichoskop jest coraz bardziej popularny w analizie chorób włosów.
Jest mniej inwazyjny i prosty.
Celem tego badania jest zrozumienie zalet i wad trichoscpoe.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 20-50 lat bez jakichkolwiek zaburzeń skóry głowy
Kryteria wyłączenia:
- dorosłych z jakąkolwiek chorobą skóry głowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: liczba włosów u mężczyzn
|
Zbadaj czołową, obustronną skroniową i potyliczną skórę głowy za pomocą fotofindera levicam i porównaj zalety i wady z danymi z biopsji skóry głowy.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: liczba włosów kobiet
|
Zbadaj czołową, obustronną skroniową i potyliczną skórę głowy za pomocą fotofindera levicam i porównaj zalety i wady z danymi z biopsji skóry głowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia liczba włosów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zbadaj czołową, obustronną skroniową i potyliczną skórę głowy za pomocą fotofindera levicam
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia grubość łodygi włosa
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zbadaj czołową, obustronną skroniową i potyliczną skórę głowy za pomocą fotofindera levicam
|
1 rok
|
|
Ilość pojedynczej, podwójnej i dojrzałej jednostki mieszkowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zbadaj czołową, obustronną skroniową i potyliczną skórę głowy za pomocą fotofindera levicam
|
1 rok
|
|
Ilość pustych mieszków włosowych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zbadaj czołową, obustronną skroniową i potyliczną skórę głowy za pomocą fotofindera levicam
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
5 maja 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
5 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
22 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 maja 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 maja 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
2 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20190202R
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .