Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af hårtælling hos raske taiwanske personer ved trikoskop

30. december 2019 opdateret af: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Horisontal sektionering af hovedbundsbiopsi er en bedre metode til at evaluere hårlidelser end lodret sektionering, fordi det muliggør kvantitativ undersøgelse af hårsækkene på forskellige stadier. Uden at have de kvantitative data for normalt hovedhår tæller som kontroller, er det umuligt at evaluere hovedbundsbiopsier for hårlidelser. I de senere år er trikoskop mere populært til analyse af hårsygdomme. Det er mindre invasivt og enkelt. Formålet med denne undersøgelse er at forstå fordele og ulemper ved trichoscpoe.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20-50 år voksne uden nogen hovedbundsforstyrrelser

Ekskluderingskriterier:

  • voksne med nogen hovedbundsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: antal mænds hår
Diagnostisk test: fotofinder levicam
Undersøg frontal, bilateral Temporal og occipital hovedbund ved photofinder levicam og sammenlign fordele og ulemper med data fra hovedbundsbiopsi.
PLACEBO_COMPARATOR: antal kvinders hår
Diagnostisk test: fotofinder levicam
Undersøg frontal, bilateral Temporal og occipital hovedbund ved photofinder levicam og sammenlign fordele og ulemper med data fra hovedbundsbiopsi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal hår
Tidsramme: 1 år
Undersøgelse frontal, bilateral Temporal og occipital hovedbund ved photofinder levicam
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig hårstråtykkelse
Tidsramme: 1 år
Undersøgelse frontal, bilateral Temporal og occipital hovedbund ved photofinder levicam
1 år
Mængden af ​​enkelt, dobbelt og rippel follikulær enhed
Tidsramme: 1 år
Undersøgelse frontal, bilateral Temporal og occipital hovedbund ved photofinder levicam
1 år
Mængden af ​​tomme hårsække
Tidsramme: 1 år
Undersøgelse frontal, bilateral Temporal og occipital hovedbund ved photofinder levicam
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

5. maj 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

5. april 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

22. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

3. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20190202R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dermatose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner