Die Analyse der Haarzahl bei gesunden taiwanesischen Personen durch Trichoskop
30. Dezember 2019 aktualisiert von: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Der horizontale Schnitt der Kopfhautbiopsie ist eine bessere Methode zur Beurteilung von Haarerkrankungen als der vertikale Schnitt, da er die quantitative Untersuchung der Haarfollikel in verschiedenen Stadien ermöglicht.
Ohne die quantitativen Daten normaler Kopfhaarzahlen als Kontrollen ist es unmöglich, Kopfhautbiopsien auf Haarerkrankungen auszuwerten.
In den letzten Jahren ist das Trichoskop bei der Analyse von Haarkrankheiten immer beliebter geworden.
Es ist weniger invasiv und einfach.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Vor- und Nachteile von Trichospoe zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20-50-jährige Erwachsene ohne Kopfhauterkrankung
Ausschlusskriterien:
- Erwachsene mit Kopfhauterkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: Männerhaare zählen
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Untersuchen Sie die frontale, bilaterale temporale und okzipitale Kopfhaut mit Photofinder Levicam und vergleichen Sie die Vor- und Nachteile mit den Daten der Kopfhautbiopsie.
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PLACEBO_COMPARATOR: Haarzahl der Frauen
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Untersuchen Sie die frontale, bilaterale temporale und okzipitale Kopfhaut mit Photofinder Levicam und vergleichen Sie die Vor- und Nachteile mit den Daten der Kopfhautbiopsie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Durchschnittliche Anzahl von Haaren
Zeitfenster: 1 Jahr
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Untersuchung frontale, bilaterale Schläfen- und Hinterkopfhaut durch Photofinder Levicam
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchschnittliche Dicke des Haarschafts
Zeitfenster: 1 Jahr
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Untersuchung frontale, bilaterale Schläfen- und Hinterkopfhaut durch Photofinder Levicam
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1 Jahr
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Menge der Einzel-, Doppel- und Riple-Follikeleinheit
Zeitfenster: 1 Jahr
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Untersuchung frontale, bilaterale Schläfen- und Hinterkopfhaut durch Photofinder Levicam
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1 Jahr
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Menge der leeren Haarfollikel
Zeitfenster: 1 Jahr
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Untersuchung frontale, bilaterale Schläfen- und Hinterkopfhaut durch Photofinder Levicam
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
5. Mai 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
5. April 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
22. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Mai 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20190202R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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