De analyse van het aantal haren bij gezonde Taiwanese personen door Trichoscope
30 december 2019 bijgewerkt door: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Het horizontaal doorsnijden van een biopsie van de hoofdhuid is een betere methode om haaraandoeningen te beoordelen dan verticaal doorsnijden, omdat het kwantitatief onderzoek van haarzakjes in verschillende stadia mogelijk maakt.
Zonder de kwantitatieve gegevens van normale hoofdhaartellingen als controles, is het onmogelijk om hoofdhuidbiopten te evalueren op haaraandoeningen.
De laatste jaren is trichoscope populairder geworden bij de analyse van haarziekte.
Het is minder ingrijpend en eenvoudig.
Het doel van deze studie is om de voor- en nadelen van trichoscpoe te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 20-50 jaar zonder enige hoofdhuidaandoening
Uitsluitingscriteria:
- volwassenen met een hoofdhuidaandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: haartelling mannen
|
Onderzoek de frontale, bilaterale temporale en occipitale hoofdhuid met behulp van de levicam-fotozoeker en vergelijk de voor- en nadelen met de gegevens van de hoofdhuidbiopsie.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: aantal haren bij vrouwen
|
Onderzoek de frontale, bilaterale temporale en occipitale hoofdhuid met behulp van de levicam-fotozoeker en vergelijk de voor- en nadelen met de gegevens van de hoofdhuidbiopsie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld aantal haren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Onderzoek de frontale, bilaterale temporale en occipitale hoofdhuid met behulp van de levicam-fotozoeker
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde dikte van de haarschacht
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Onderzoek de frontale, bilaterale temporale en occipitale hoofdhuid met behulp van de levicam-fotozoeker
|
1 jaar
|
|
Hoeveelheid enkele, dubbele en geribbelde folliculaire eenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Onderzoek de frontale, bilaterale temporale en occipitale hoofdhuid met behulp van de levicam-fotozoeker
|
1 jaar
|
|
Hoeveelheid Lege haarzakjes
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Onderzoek de frontale, bilaterale temporale en occipitale hoofdhuid met behulp van de levicam-fotozoeker
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
5 mei 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
5 april 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
22 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 mei 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20190202R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .