- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03937557
A análise da contagem de cabelo em pessoas saudáveis de Taiwan por tricoscópio
30 de dezembro de 2019 atualizado por: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
O corte horizontal da biópsia do couro cabeludo é um método melhor para avaliar distúrbios capilares do que o corte vertical porque permite o exame quantitativo dos folículos pilosos em diferentes estágios.
Sem ter os dados quantitativos de contagens normais de cabelo do couro cabeludo como controles, é impossível avaliar biópsias do couro cabeludo para distúrbios do cabelo.
Nos últimos anos, o tricoscópio tornou-se mais popular na análise de doenças capilares.
É menos invasivo e simples.
O objetivo deste estudo é entender os prós e contras do tricoscópio.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos de 20 a 50 anos sem qualquer distúrbio do couro cabeludo
Critério de exclusão:
- adultos com qualquer distúrbio do couro cabeludo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: contagem de cabelo masculino
|
Examine couro cabeludo frontal, temporal bilateral e occipital por fotofinder levicam e compare os prós e contras com os dados da biópsia do couro cabeludo.
|
PLACEBO_COMPARATOR: contagem de cabelo feminino
|
Examine couro cabeludo frontal, temporal bilateral e occipital por fotofinder levicam e compare os prós e contras com os dados da biópsia do couro cabeludo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Número médio de cabelos
Prazo: 1 ano
|
Exame frontal, bilateral Temporal e couro cabeludo occipital por photofinder levicam
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Espessura média da haste do cabelo
Prazo: 1 ano
|
Exame frontal, bilateral Temporal e couro cabeludo occipital por photofinder levicam
|
1 ano
|
Quantidade de unidades foliculares simples, duplas e onduladas
Prazo: 1 ano
|
Exame frontal, bilateral Temporal e couro cabeludo occipital por photofinder levicam
|
1 ano
|
Quantidade de folículos pilosos vazios
Prazo: 1 ano
|
Exame frontal, bilateral Temporal e couro cabeludo occipital por photofinder levicam
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
5 de maio de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
5 de abril de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
22 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2019
Primeira postagem (REAL)
3 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20190202R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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