L'analyse du nombre de cheveux chez les personnes taïwanaises en bonne santé par Trichoscope
30 décembre 2019 mis à jour par: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
La coupe horizontale de la biopsie du cuir chevelu est une meilleure méthode d'évaluation des troubles capillaires que la coupe verticale car elle permet l'examen quantitatif des follicules pileux à différents stades.
Sans avoir les données quantitatives des cheveux normaux du cuir chevelu comme témoins, il est impossible d'évaluer les biopsies du cuir chevelu pour les troubles capillaires.
Ces dernières années, le trichoscope est plus populaire dans l'analyse de la maladie des cheveux.
C'est moins invasif et simple.
Le but de cette étude est de comprendre les avantages et les inconvénients du trichoscpoe.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 20 à 50 ans sans aucun trouble du cuir chevelu
Critère d'exclusion:
- adultes avec tout trouble du cuir chevelu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: nombre de cheveux des hommes
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Examinez le cuir chevelu frontal, bilatéral temporal et occipital à l'aide d'un photomètre levicam et comparez le pour et le contre avec les données de la biopsie du cuir chevelu.
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PLACEBO_COMPARATOR: nombre de cheveux des femmes
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Examinez le cuir chevelu frontal, bilatéral temporal et occipital à l'aide d'un photomètre levicam et comparez le pour et le contre avec les données de la biopsie du cuir chevelu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre moyen de cheveux
Délai: 1 an
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Examen frontal, bilatéral temporal et cuir chevelu occipital par photofinder levicam
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur moyenne de la tige pilaire
Délai: 1 an
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Examen frontal, bilatéral temporal et cuir chevelu occipital par photofinder levicam
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1 an
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Quantité d'unité folliculaire simple, double et ondulée
Délai: 1 an
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Examen frontal, bilatéral temporal et cuir chevelu occipital par photofinder levicam
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1 an
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Quantité de follicules pileux vides
Délai: 1 an
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Examen frontal, bilatéral temporal et cuir chevelu occipital par photofinder levicam
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
5 mai 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
5 avril 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
22 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2019
Première publication (RÉEL)
3 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20190202R
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .