El análisis del recuento de cabello en personas taiwanesas sanas por tricoscopio
30 de diciembre de 2019 actualizado por: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
El corte horizontal de la biopsia del cuero cabelludo es un mejor método para evaluar los trastornos del cabello que el corte vertical porque permite el examen cuantitativo de los folículos pilosos en diferentes etapas.
Sin tener los datos cuantitativos de los recuentos de cabello del cuero cabelludo normal como controles, es imposible evaluar las biopsias del cuero cabelludo para detectar trastornos del cabello.
En los últimos años, el tricoscopio es más popular en el análisis de enfermedades del cabello.
Es menos invasivo y sencillo.
El objetivo de este estudio es comprender los pros y los contras de trichoscpoe.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20-50 años adultos sin ningún trastorno del cuero cabelludo
Criterio de exclusión:
- adultos con cualquier trastorno del cuero cabelludo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: recuento de cabello de los hombres
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Examine el cuero cabelludo frontal, temporal bilateral y occipital con Photofinder Levicam y compare los pros y los contras con los datos de la biopsia del cuero cabelludo.
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PLACEBO_COMPARADOR: recuento de cabello de las mujeres
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Examine el cuero cabelludo frontal, temporal bilateral y occipital con Photofinder Levicam y compare los pros y los contras con los datos de la biopsia del cuero cabelludo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número medio de pelos
Periodo de tiempo: 1 año
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Examen de cuero cabelludo frontal, temporal y occipital bilateral por photofinder levicam
|
1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grosor promedio del tallo del cabello
Periodo de tiempo: 1 año
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Examen de cuero cabelludo frontal, temporal y occipital bilateral por photofinder levicam
|
1 año
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Cantidad de unidades foliculares simples, dobles y múltiples
Periodo de tiempo: 1 año
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Examen de cuero cabelludo frontal, temporal y occipital bilateral por photofinder levicam
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1 año
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Cantidad de folículos pilosos vacíos
Periodo de tiempo: 1 año
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Examen de cuero cabelludo frontal, temporal y occipital bilateral por photofinder levicam
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
5 de mayo de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
5 de abril de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
22 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20190202R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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