L'analisi del conteggio dei capelli in persone taiwanesi sane mediante tricoscopio
30 dicembre 2019 aggiornato da: Chu Gong Yau, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Il sezionamento orizzontale della biopsia del cuoio capelluto è un metodo migliore per valutare i disturbi dei capelli rispetto al sezionamento verticale perché consente l'esame quantitativo dei follicoli piliferi in diversi stadi.
Senza avere i dati quantitativi dei normali conteggi dei capelli del cuoio capelluto come controlli, è impossibile valutare le biopsie del cuoio capelluto per i disturbi dei capelli.
Negli ultimi anni, il tricoscopio è più popolare nell'analisi delle malattie dei capelli.
È meno invasivo e semplice.
Lo scopo di questo studio è comprendere i pro ei contro del trichoscpoe.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età compresa tra 20 e 50 anni senza alcun disturbo del cuoio capelluto
Criteri di esclusione:
- adulti con qualsiasi disturbo del cuoio capelluto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: conteggio dei capelli degli uomini
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Esamina il cuoio capelluto frontale, temporale bilaterale e occipitale con il fotometro levicam e confronta i pro ei contro con i dati della biopsia del cuoio capelluto.
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PLACEBO_COMPARATORE: conteggio dei capelli delle donne
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Esamina il cuoio capelluto frontale, temporale bilaterale e occipitale con il fotometro levicam e confronta i pro ei contro con i dati della biopsia del cuoio capelluto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero medio di capelli
Lasso di tempo: 1 anno
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Esame del cuoio capelluto frontale, bilaterale, temporale e occipitale mediante fotometro levicam
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Spessore medio del fusto del capello
Lasso di tempo: 1 anno
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Esame del cuoio capelluto frontale, bilaterale, temporale e occipitale mediante fotometro levicam
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1 anno
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Quantità di unità follicolare singola, doppia e multipla
Lasso di tempo: 1 anno
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Esame del cuoio capelluto frontale, bilaterale, temporale e occipitale mediante fotometro levicam
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1 anno
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Quantità di follicoli piliferi vuoti
Lasso di tempo: 1 anno
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Esame del cuoio capelluto frontale, bilaterale, temporale e occipitale mediante fotometro levicam
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
5 maggio 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
5 aprile 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
22 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 maggio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
3 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20190202R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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