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高齢者の筋力トレーニングと生活の質 (ST-QOL)

2020年7月15日 更新者:Juan F. Lisón Párraga, Dr、Cardenal Herrera University

高齢者の生活の質に対するさまざまな筋力トレーニング プログラムの影響

目的: 高齢者の心理的健康に対する 3 つの異なる筋力トレーニング プログラムの影響を評価すること。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景: 高齢者の身体活動には、心理的健康を改善する利点があります。 しかし、高齢者の大部分は、年齢が上がるにつれて身体活動を行うことが少なくなります。

目的: 高齢者の心理的健康に対する 3 つの異なる 32 週間の筋力トレーニング プログラム (低、中、高強度) の影響を評価すること。

デザイン: 無作為対照試験。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Valencia
      • Moncada、Valencia、スペイン、46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上;
  • スペイン語で話したり書いたりする能力がある;
  • アンケートを独立して完了する能力を持つ。

除外基準:

-身体活動の練習を妨げる可能性のある医学的問題または病状の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:実験的低強度筋力トレーニング
筋力トレーニング(低強度)
筋力トレーニング
実験的:実験的中程度の強度の筋力トレーニング
筋力トレーニング(中強度)
筋力トレーニング
実験的:実験的高強度筋力トレーニング
筋力トレーニング(高強度)
筋力トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Short Form 36健康調査アンケートを通じて評価された生活の質。
時間枠:32週間
このアンケートは、ライブの質を測定します。 0 (最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) までの 8 つのスケール、身体的要素スケール (PCS) および精神的要素スケール (MCS) に関する情報を提供し、全体的な身体的および精神的機能を表す正規化されたスコアを提供します。
32週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STAI(State-Trait Anxiety Inventory)アンケートを通じて評価された感情的な幸福。
時間枠:32週間
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) は、一般的に使用される特性および状態不安の尺度です (Spielberger、Gorsuch、Lushene、Vagg、および Jacobs、1983 年)。 臨床現場で不安を診断し、うつ病症候群と区別するために使用できます。 また、介護者の苦痛の指標として研究でよく使用されます。 STAIには、特性不安の評価項目が20項目、状態不安の評価項目が20項目あります。 すべての項目は 4 段階で評価されます (「ほとんどない」から「ほとんど常に」など)。 スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
32週間
運動に関する行動規制アンケート (BREQ-2) によって評価される、身体活動に対する動機付け
時間枠:32週間
このアンケートは、自己決定の連続体の段階を測定する 19 項目で構成されています。 外部規制(4 項目)、導入規制(3 項目)、特定規制(4 項目)、内的規制(4 項目)を測定し、意欲(4 項目)を 1 から 1 段階で追加します(私にはまったく当てはまりません)。 ) から 5 (私には絶対に当てはまります)。 各サブスケールには最大スコアがあり、外部規制、識別された規制、内因性規制および意欲の場合は最大 20、導入規制の場合は 15 です。
32週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:JF Lisón, PhD、Cardenal Herrera University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月22日

一次修了 (実際)

2020年7月10日

研究の完了 (実際)

2020年7月10日

試験登録日

最初に提出

2019年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月14日

最初の投稿 (実際)

2019年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月15日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-19

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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