Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten voimaharjoittelu ja elämänlaatu (ST-QOL)

keskiviikko 15. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Erilaisten voimaharjoitteluohjelmien vaikutukset vanhusten elämänlaatuun

Tavoite: Arvioida kolmen eri voimaharjoitteluohjelman vaikutusta vanhusten psyykkiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Vanhusten fyysisellä aktiivisuudella on etuja, jotka parantavat henkistä hyvinvointia. Suurin osa vanhemmista aikuisista harrastaa kuitenkin vähemmän fyysistä aktiivisuutta iän myötä.

Tavoite: Arvioida kolmen eri 32 viikon voimaharjoitteluohjelman (matala, kohtalainen ja korkea intensiteetti) vaikutusta vanhusten psyykkiseen hyvinvointiin.

Suunnittelu: Randomized Controlled Trial.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Espanja, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥60 vuotta;
  • kyky puhua ja kirjoittaa espanjaksi;
  • kyky täyttää kyselyt itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

- mikä tahansa lääketieteellinen ongelma tai patologia, joka voisi haitata fyysisen toiminnan harjoittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Kokeellinen - matalan intensiteetin voimaharjoittelu
Voimaharjoittelu (matala intensiteetti)
Voimaharjoittelu
Kokeellinen: Kokeellinen ja kohtalaisen intensiteetin voimaharjoittelu
Voimaharjoittelu (kohtalainen intensiteetti)
Voimaharjoittelu
Kokeellinen: Kokeellinen korkean intensiteetin voimaharjoittelu
Voimaharjoittelu (korkea intensiteetti)
Voimaharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu, arvioitu Short Form 36 -terveyskyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 32 viikkoa
Tämä kysely mittaa elämänlaatua. Se tarjoaa tietoa kahdeksalla asteikolla, pisteillä 0 (huonoin terveys) 100:aan (paras terveys), sekä fyysisten komponenttien asteikolla (PCS) ja henkisten komponenttien asteikolla (MCS), normalisoituja pisteitä, jotka edustavat yleistä fyysistä ja henkistä toimintaa.
32 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotionaalinen hyvinvointi, arvioitu STAI (State-Trait Anxiety Inventory) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 32 viikkoa
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) on yleisesti käytetty piirteen ja tilan ahdistuksen mitta (Spielberger, Gorsuch, Lushene, Vagg ja Jacobs, 1983). Sitä voidaan käyttää kliinisissä olosuhteissa ahdistuneisuuden diagnosoimiseen ja sen erottamiseen masennusoireyhtymistä. Sitä käytetään usein myös tutkimuksessa hoitajan ahdinkoa osoittavana indikaattorina. STAI:ssa on 20 kohdetta ominaisuusahdistuksen arvioimiseen ja 20 tilaahdistuksen arviointiin. Kaikki kohteet on arvioitu 4 pisteen asteikolla (esim. "Lähes koskaan" - "Melkein aina"). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
32 viikkoa
Motivaatio fyysiseen toimintaan, arvioituna harjoituskyselyn (BREQ-2) käyttäytymissäännön kautta
Aikaikkuna: 32 viikkoa
Tämä kyselylomake koostuu 19 kohdasta, jotka mittaavat itsemääräämisen jatkumon vaiheita. Se mittaa ulkoista säätelyä (4 kohtaa), sisäistä säätelyä (3 kohtaa), tunnistettua säätelyä (4 kohtaa), sisäistä säätelyä (4 kohtaa) ja se lisää motivaatiota (4 kohtaa) asteikolla 1 (ei ollenkaan totta minulle ) - 5 (Täysin totta minulle). Jokaisella ala-asteikolla on maksimipistemäärä, enintään 20 pistettä ulkoiselle säätelylle, tunnistetulle säätelylle, sisäiselle säätelylle ja motivaatiolle ja 15 introjektoidulle säätelylle.
32 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: JF Lisón, PhD, Cardenal Herrera University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Voimaharjoittelu

3
Tilaa