自閉症児における前庭リハビリテーションの効果
2020年7月28日 更新者:Yasemin Çırak、Istinye University
自閉症児の感覚プロファイルと後回旋性眼振に対する前庭リハビリテーションの効果
本研究は、自閉症児の前庭教育が「感覚プロファイル」と「回旋後眼振」に及ぼす影響を明らかにすることを目的として行われた。
この研究では、2つのグループの結果が、感覚統合の治療を通じて比較されました。教育を受けたグループと教育を受けなかったグループです。
この研究では、自閉症と診断された「チャタルカ地区障害者ユニット無障害プロジェクト」に参加した 26 人の自閉症児が含まれ、3 歳から 10 歳 (36 か月以上 11 歳未満) でした。
各子供について、感覚統合と眼振の分析が2回適用されました。研究の最初と最後に。
調査の開始時に、子供たちは無作為に抽選された 2 つのグループに分けられました。
第一群は前庭教育を伴う感覚統合の教育を受け、第二群は前庭教育なしで感覚統合の教育を受けた。
どちらのグループも、10 週間、週 2 日、40 分間のセッションで教育を受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9ヶ月~6年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この研究には、精神障害の診断および統計マニュアルの基準に従って自閉症と診断された 3 歳から 10 歳 (36 か月、11 歳) の自閉症の子供が含まれていました。 研究に参加したすべての子供の家族に通知し、書面による許可を得ました。
除外基準:
- 自閉症と診断されておらず、以前に感覚完全性の治療を受けていた子供は除外されました。 研究に参加した子供たちは、独立した歩行の問題、四肢の欠如、股関節脱臼、姿勢異常のある子供、手術を受けた子供、感染症のある子供、自閉症(脳性麻痺など)の追加診断を受けた子供たちでした。 )、発作、外傷性産後外傷、および運動発達障害の患者。 姿勢障害のある人は研究に含まれていませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:感覚統合グループ
このグループは、前庭教育による感覚統合の教育を受けました。
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感覚完全性トレーニングセッションでは、戦術的、固有受容的、視覚的および聴覚的感覚が使用されました。 このグループでは、触覚、固有受容、視覚および聴覚の感覚活動に関するトレーニング プログラムが 2 週間 40 分間実施されました。 感覚完全性トレーニングは、理学療法士と感覚室で行われました。 トレーニングセッションの最後に、母親は感覚完全性トレーニングの日常活動への適用について知らされました。 前庭感覚材料、スケートボード、ブランコ、ハンモック、ボウル、ボール、ボールプール、滑り台、クライミングバー、トランポリン、バランスボードが使用されました。 |
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介入なし:対照群
対照群には、前庭教育なしで感覚統合の教育が与えられました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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官能プロファイルテスト
時間枠:10週間
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官能プロファイルテスト
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10週間
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回転後眼振検査
時間枠:10週間
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回転後眼振検査
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2019年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月20日
最初の投稿 (実際)
2019年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月28日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。