effekten af vestibulær rehabilitering hos autistiske børn
28. juli 2020 opdateret af: Yasemin Çırak, Istinye University
Effekten af vestibulær rehabilitering på sensorisk profil og postrotær nystagmus hos autistiske børn
Denne undersøgelse blev udført for at klarlægge effekten af vestibulær uddannelse for autistiske børn på "sensorisk profil" og "postrotær nystagmus".
I undersøgelsen blev resultaterne af de to grupper sammenlignet gennem behandlingen af sanseintegration: den ene, der fik uddannelsen, og den ene, der ikke fik.
Til denne undersøgelse blev 26 autistiske børn inkluderet, som sluttede sig til " Çatalca District Unit of Disabled the Project of No Disabilities ", som blev diagnosticeret med autisme, som var 3-10 år (ældre end 36 måneder yngre end 11 år).
For hvert barn blev analysen af sensorisk integration og nystagmus anvendt to gange; i begyndelsen og i slutningen af forskningen.
I begyndelsen af undersøgelsen blev børnene delt i to grupper, der blev trukket tilfældigt ved lodtrækning.
Den første gruppe fik undervisning i sanseintegration med vestibulær undervisning, og den anden gruppe fik undervisning i sanseintegration uden vestibulær undervisning.
Begge grupper blev undervist i 10 uger, 2 dage om ugen med 40 minutters sessioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
22
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 måneder til 6 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen omfattede autistiske børn i alderen mellem 3 og 10 år (36 måneder, 11 år), som blev diagnosticeret med autisme i henhold til kriterierne i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. Familierne til alle børn, der deltog i undersøgelsen, blev informeret, og deres skriftlige tilladelser blev indhentet.
Ekskluderingskriterier:
- Børn, der ikke var diagnosticeret med autisme, og som tidligere havde modtaget behandling for sensorisk integritet, blev udelukket. De børn, der deltog i undersøgelsen, havde uafhængige gangproblemer, dem med manglende ekstremiteter, dem med hofteluksation, dem med posturale anomalier, dem, der blev opereret, dem med infektionssygdomme, dem med yderligere diagnoser med autisme (såsom cerebral parese). ), patienter med anfald, traumatisk postpartum traume og motorisk udviklingsforstyrrelse. dem med postural lidelse var ikke inkluderet i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sanseintegrationsgruppe
Denne gruppe fik undervisning i sanseintegration med vestibulær uddannelse.
|
Taktiske, proprioceptive, visuelle og auditive sanser blev brugt i træningssessioner for sensorisk integritet. I denne gruppe blev træningsprogrammet om taktile, proprioceptive, visuelle og auditive sensoriske aktiviteter gennemført i 2 uger og 40 minutter. Sanseintegritetstræning blev udført af fysioterapeuten og i sanserummet. Ved afslutningen af træningssessionerne blev mødrene informeret om anvendelsen af sensorisk integritetstræning til daglige aktiviteter.Sensorisk integritetsterapirum tilføjet taktile, proprioceptive, visuelle og auditive sensoriske materialer samt materialer til vestibulær fornemmelse. Der blev brugt vestibulære sansematerialer, skateboard, gynge, hængekøje, skål, bold, boldbassin, rutsjebane, klatrestang, trampolin og balancebræt. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fik undervisning i sanseintegration uden vestibulær uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sensorisk profiltest
Tidsramme: 10 uger
|
sensorisk profiltest
|
10 uger
|
|
postrotær nystagmus test
Tidsramme: 10 uger
|
postrotær nystagmus test
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
21. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UNIVERSİTY (Anden identifikator: KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM UNİVERSİTY)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .