Action Observation and Motor Imagery Induced Hypoalgesia in Asymptomatic Subjects
2019年7月19日 更新者:Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid
This study evaluates the influence of motor imagery and the observation of actions on pain perception.
Participants in this study are asymptomatic subjects who will perform an IM and AO protocol of an aerobic exercise.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Motor Imagery (MI) is defined as a dynamic mental process that involves the representation of an action, in an internal way, without its actual motor execution.
The Action Observation (AO) evokes an internal, real-time motor simulation of the movements that the observer is perceiving visually.
Both mental processes trigger the activation of the neurocognitive mechanisms that underlie the planning and execution of voluntary movements in a manner that resembles how the action is performed in a real manner.
The phenomenon of exercise-induced hypoalgesia is well known.
This is why it has been suggested that these techniques could produce pain modulation similar to that produced by real exercise.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid、スペイン、28023
- CSEU La Salle
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 60
- Healthy and with no pain subjects
Exclusion Criteria:
- Any cognitive impairment that hindered viewing of audiovisual material.
- Difficulty understanding or communicating.
- Presence of systemic pathology, Central Nervous System or rheumatic disease.
- Inadequate understanding of the Spanish language to follow instructions for measuring and treatment.
- Collaboration of pregnant women.
- Underage subjects
- Subjects with pain at the time of the study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Action Observation and Motor imagery
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Action observation (video) and motor imagery of running.
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アクティブコンパレータ:Motor Imagery
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Motor imagery of running
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実験的:Exercise plus motor imagery and action observation
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Real exercise of running during 6 min plus action observation (video) and motor imagery of running.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠:ベースラインおよび介入直後からの変化
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圧力疼痛閾値 (PPT) はこれらのテストの 1 つで、痛みを誘発する最小の力として定義されます。
測定は、アルゴメーター(機械的刺激を誘発する圧力装置)を使用して実行され、首領域に加えられる圧力の量を標準化します。
評価者または測定頻度による圧迫痛閾値の信頼性は比較的高い
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ベースラインおよび介入直後からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Electrodermal Activity
時間枠:Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
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Electrodermal Activity will be measured through the use of two electrodes that recorded changes in conductance through the skin located at the back of the dominant hand
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Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
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視覚的および運動感覚的運動イメージ能力
時間枠:介入直前
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視覚的および運動感覚的運動イメージ能力は、Movement Imagery Questionnaire-Revised (MIQ-R) で測定されます。
MIQ-R には、視覚と運動感覚の 2 つのサブスケールで繰り返される 4 つの動きがあります。
さらに、1 から 7 までのスコアが割り当てられます。1 は運動イメージをイメージするのが難しい、または以前に行われた動きを感じるのが困難であることを表し、7 は最も容易であることを表します。
MIQ-R の内部一貫性は一貫して適切であり、Cronbach の α 係数は全体のスケールで 0.84、視覚サブスケールで 0.80、運動感覚サブスケールで 0.84 を超えています (Campos & González, 2010)。
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介入直前
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身体活動の程度
時間枠:介入直前
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身体活動の程度は、国際身体活動アンケート (IPAQ) アンケートによって客観化され、被験者は活動レベルに応じて、高、中、低または非活動の 3 つのグループに分類されます。
IPAQ は、過去 7 日間に行われた活動の頻度、期間、強度 (中程度および強度)、および勤務日の歩行時間と座位時間に関する 7 つの質問で構成されています。
IPAQ スコアリング プロトコルでは、ウォーキング、中強度、および激しい強度のアクティビティに次の MET 値を割り当てます: それぞれ 3.3 MET、4.0 MET、および 8.0 MET。
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介入直前
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運動恐怖症
時間枠:介入直前
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運動恐怖症または運動恐怖症は、スペイン語版の運動恐怖症タンパ スケール (TSK-11) で定量化されます。
この器具は、元のスケールよりも短く、慢性疼痛患者における信頼性と有効性を示しています。
合計スコアは 11 ~ 44 ポイントの範囲で、スコアが高いほど動きによる新たな怪我の恐れが高いことを示します。
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介入直前
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Respiration Rate
時間枠:Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
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Respiration Rate will be measured through a pressure transducer located in the centre of the chest, where it was fixed by a strap
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Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
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Respiration Rate
時間枠:Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
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Heart Rate will be measured by three electrodes located in the left area of the chest.
One of the electrodes was placed in the middle zone while a second electrode was positioned on the lateral side, and a third one on the lower left side, below the first electrode.
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Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月5日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年7月15日
試験登録日
最初に提出
2019年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月20日
最初の投稿 (実際)
2019年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月19日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。