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筋膜性疼痛障害患者におけるトリガーポイントの分布

2019年8月19日 更新者:Funda Bastürk、Necmettin Erbakan University

筋筋膜の痛みだけで顎関節症の診断の 45.3% を占めます。 これは、触診過敏症および局所的な筋肉痛として定義されます。 臨床的には、筋肉痛は筋筋膜のトリガーポイントにつながります。これらのトリガーポイントは、誘発性または自発的な痛みを引き起こす骨格筋の緊張した帯にある過敏なポイントです. それらは、アクティブと潜在として2つに分けられます。 自発痛を引き起こす人は活動的であり、痛みを誘発する人は潜在的であると見なされます.筋膜痛を伴う咀嚼筋のけいれんは、患者の痛みの閾値と生活の質を低下させます.

したがって、咀嚼筋にけいれんとTMJの痛みがある患者は、頭と首の筋肉を検査し、筋筋膜のトリガーポイントの存在を確認し、頭と首の筋肉を理学療法に含める必要があります。

この研究の目的は、咀嚼筋およびTMJ領域に痛みを呈する患者における筋筋膜トリガーポイントの存在を決定し、トリガーポイントの存在と痛みの程度との関係を決定することでした.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • 募集
        • Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

TMJの苦情で当院に応募したボランティアで実施します

説明

包含基準:

  • TMJの苦情で当院に応募したボランティアで実施します

除外基準:

  • リウマチ性疾患および線維筋痛症と診断されています。
  • 精神薬使用者。
  • 筋弛緩剤を使用している患者。
  • TMEの病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非トリガーポイント
両手触診....私...
トリガーポイント
両手触診....私...

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリガーポイントを決定するための咀嚼筋と頸筋の検査
時間枠:初日の訪問
トリガーポイントの検出(はいまたはいいえ)、トリガーポイントの数の決定、および筋肉上の領域の決定
初日の訪問
痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:初日の訪問
痛みの量を見つけるためのスケール、0 から 10 までの痛みスコアが患者から取得され、高いスコアはより悪い痛みを示し、すべての患者の平均痛みスコアが決定されます。
初日の訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔面痛障害患者におけるトリガーポイントの有病率
時間枠:1年
トリガーポイントがある患者とない患者の疼痛スコアを比較するため、咀嚼筋と頸筋のトリガーポイントの分布
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Kubilay Işık、Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • スタディディレクター:Dilek Menziletoğlu、Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • 主任研究者:Funda Basturk、Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月15日

一次修了 (予期された)

2020年1月15日

研究の完了 (予期された)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月23日

最初の投稿 (実際)

2019年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月19日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NecmettinEU1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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