Dystrybucja punktów spustowych u pacjenta z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego
Sam ból mięśniowo-powięziowy obejmuje 45,3% rozpoznań stawu skroniowo-żuchwowego. Definiuje się ją jako nadwrażliwość palpacyjną i regionalny ból mięśni. Klinicznie ból mięśniowy łączy się z mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi. Te punkty spustowe to nadwrażliwe punkty zlokalizowane w napiętym paśmie mięśnia szkieletowego, które można opisać jako powodujące ból prowokowany lub samoistny. Dzielą się one na dwie grupy: aktywne i utajone. Te, które powodują ból samoistny, są aktywne, a te, które prowokują, są uważane za utajone. Skurcz mięśni żujących z bólem mięśniowo-powięziowym obniża próg bólu i jakość życia pacjenta.
Dlatego pacjenci ze skurczami i bólami skroniowo-żuchwowymi mięśni narządu żucia powinni być przebadani pod kątem obecności mięśni głowy i szyi, określić obecność mięśniowo-powięziowych punktów spustowych i włączyć fizjoterapię mięśni głowy i szyi.
Celem pracy było określenie obecności mięśniowo-powięziowych punktów spustowych u pacjentów zgłaszających się z dolegliwościami bólowymi mięśni narządu żucia i okolicy skroniowo-żuchwowej oraz określenie zależności pomiędzy obecnością punktów spustowych a stopniem bólu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk
- Rekrutacyjny
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zostanie przeprowadzony u ochotników, którzy zgłosili się do naszej kliniki z dolegliwościami stawu skroniowo-żuchwowego
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznane choroby reumatoidalne i fibromialgia.
- Psychiatryczni użytkownicy narkotyków.
- Pacjenci stosujący środki zwiotczające mięśnie.
- Patologia TME
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Punkt nie wyzwalający
|
badanie palpacyjne oburęczne....i..
|
|
Punkt zapalny
|
badanie palpacyjne oburęczne....i..
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
badanie mięśni narządu żucia i szyi w celu określenia punktów spustowych
Ramy czasowe: wizyta pierwszego dnia
|
wykrywanie punktu spustowego (tak lub nie), określanie liczby punktów spustowych oraz określanie obszaru na mięśniu
|
wizyta pierwszego dnia
|
|
wizualna analogowa skala bólu (VAS)
Ramy czasowe: wizyta pierwszego dnia
|
skali, aby znaleźć wielkość bólu, od pacjentów zostaną pobrane oceny bólu od 0 do 10, a wyższe wyniki wskazują na gorszy ból, wszystkie średnie oceny bólu pacjenta zostaną określone.
|
wizyta pierwszego dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania punktów spustowych u pacjentów z bólem twarzy
Ramy czasowe: 1 rok
|
porównanie punktacji bólu pacjentów z i bez punktu spustowego, rozmieszczenie punktów spustowych na mięśniach żucia i szyi
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Dyrektor Studium: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Główny śledczy: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NecmettinEU1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .