Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordeling av triggerpunkter hos pasienter som har myofascial smertelidelse

19. august 2019 oppdatert av: Funda Bastürk, Necmettin Erbakan University

Myofascial smerte alene dekker 45,3 % av diagnosen TMJ. Det er definert som palpasjonsfølsomhet og regionale muskelsmerter. Klinisk knytter muskelsmerter seg til myofasciale triggerpunkter. Disse triggerpunktene er overfølsomme punkter som ligger i et anspent bånd av skjelettmuskelen, som kan beskrives, forårsake provoserte eller spontane smerter. De er delt inn i to som aktive og latente. De som forårsaker spontane smerter er aktive, og de som fremprovoserer smerte anses som latente. Spasme i tyggemuskulaturen med myofascial smerte reduserer pasientens smerteterskel og livskvalitet.

Pasienter med spasmer og TMJ-smerter i tyggemuskulaturen bør derfor undersøkes for hode- og nakkemuskler, tilstedeværelsen av myofascial triggerpunkter bør bestemmes og hode- og nakkemusklene bør inkluderes i fysioterapi.

Målet med denne studien var å bestemme tilstedeværelsen av myofasciale triggerpunkter hos pasienter med smerter i tyggemusklene og TMJ-regionen, og å bestemme forholdet mellom tilstedeværelsen av triggerpunkt og graden av smerte.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vil bli utført i frivillige som søkte til vår klinikk med klage på TMJ

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vil bli utført i frivillige som søkte til vår klinikk med klage på TMJ

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostiserte revmatoide sykdommer og fibromyalgi.
  • Psykiatriske rusbrukere.
  • Pasienter som bruker muskelavslappende midler.
  • TME patologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-triggerpunkt
bimanuell palpasjon....jeg..
Trigger punkt
bimanuell palpasjon....jeg..

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tygge- og livmorhalsmuskelundersøkelse for å bestemme triggerpunkter
Tidsramme: første dags besøk
oppdage triggerpunktet (ja eller nei), bestemme antall triggerpunkter og bestemme området på muskelen
første dags besøk
visuell analog skala for smerte (VAS)
Tidsramme: første dags besøk
skala for å finne smertemengde, smertescore fra 0 til 10 vil bli tatt fra pasienter og høyere skårer indikerer verre smerte, hele pasientens gjennomsnittlige smertescore skal bestemmes.
første dags besøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelse av triggerpunkter hos pasienter med ansiktssmerter
Tidsramme: 1 år
å sammenligne smerteskår for pasienter med og uten triggerpunkt, fordelingen av triggerpunkter på tygge- og livmorhalsmusklene
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Studieleder: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Hovedetterforsker: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. desember 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

15. januar 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere