- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03962556
Fordeling av triggerpunkter hos pasienter som har myofascial smertelidelse
Myofascial smerte alene dekker 45,3 % av diagnosen TMJ. Det er definert som palpasjonsfølsomhet og regionale muskelsmerter. Klinisk knytter muskelsmerter seg til myofasciale triggerpunkter. Disse triggerpunktene er overfølsomme punkter som ligger i et anspent bånd av skjelettmuskelen, som kan beskrives, forårsake provoserte eller spontane smerter. De er delt inn i to som aktive og latente. De som forårsaker spontane smerter er aktive, og de som fremprovoserer smerte anses som latente. Spasme i tyggemuskulaturen med myofascial smerte reduserer pasientens smerteterskel og livskvalitet.
Pasienter med spasmer og TMJ-smerter i tyggemuskulaturen bør derfor undersøkes for hode- og nakkemuskler, tilstedeværelsen av myofascial triggerpunkter bør bestemmes og hode- og nakkemusklene bør inkluderes i fysioterapi.
Målet med denne studien var å bestemme tilstedeværelsen av myofasciale triggerpunkter hos pasienter med smerter i tyggemusklene og TMJ-regionen, og å bestemme forholdet mellom tilstedeværelsen av triggerpunkt og graden av smerte.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia
- Rekruttering
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vil bli utført i frivillige som søkte til vår klinikk med klage på TMJ
Ekskluderingskriterier:
- Diagnostiserte revmatoide sykdommer og fibromyalgi.
- Psykiatriske rusbrukere.
- Pasienter som bruker muskelavslappende midler.
- TME patologi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-triggerpunkt
|
bimanuell palpasjon....jeg..
|
|
Trigger punkt
|
bimanuell palpasjon....jeg..
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tygge- og livmorhalsmuskelundersøkelse for å bestemme triggerpunkter
Tidsramme: første dags besøk
|
oppdage triggerpunktet (ja eller nei), bestemme antall triggerpunkter og bestemme området på muskelen
|
første dags besøk
|
|
visuell analog skala for smerte (VAS)
Tidsramme: første dags besøk
|
skala for å finne smertemengde, smertescore fra 0 til 10 vil bli tatt fra pasienter og høyere skårer indikerer verre smerte, hele pasientens gjennomsnittlige smertescore skal bestemmes.
|
første dags besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utbredelse av triggerpunkter hos pasienter med ansiktssmerter
Tidsramme: 1 år
|
å sammenligne smerteskår for pasienter med og uten triggerpunkt, fordelingen av triggerpunkter på tygge- og livmorhalsmusklene
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Studieleder: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Hovedetterforsker: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NecmettinEU1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .