이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근막 통증 장애가 있는 환자의 통증유발점 분포

2019년 8월 19일 업데이트: Funda Bastürk, Necmettin Erbakan University

근막 통증만으로 TMJ 진단의 45.3%를 차지합니다. 그것은 촉진 감도 및 국소 근육통으로 정의됩니다. 임상적으로 근육통은 근막 통증유발점에 연결됩니다. 이러한 통증유발점은 골격근의 긴장된 밴드에 위치한 과민한 지점으로, 유발 또는 자발적인 통증을 유발합니다. 능동형과 잠재형으로 나뉩니다. 자발적인 통증을 유발하는 사람은 활동적이며 통증을 유발하는 사람은 잠복성으로 간주됩니다. 근막 통증과 함께 씹는 근육의 경련은 환자의 통증 역치와 삶의 질을 감소시킵니다.

따라서 저작근에 경련과 TMJ 통증이 있는 환자는 머리와 목 근육을 검사하고 근막 발통점의 존재를 확인하고 머리와 목 근육을 물리 치료에 포함시켜야 합니다.

본 연구의 목적은 저작근과 TMJ 부위에 통증을 호소하는 환자에서 근막 통증유발점의 존재를 확인하고, 통증유발점의 존재와 통증 정도 사이의 관계를 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • 모병
        • Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

TMJ에 대한 불만으로 저희 클리닉에 지원한 지원자를 대상으로 실시됩니다.

설명

포함 기준:

  • TMJ에 대한 불만으로 저희 클리닉에 지원한 지원자를 대상으로 실시됩니다.

제외 기준:

  • 류마티스 질환 및 섬유 근육통 진단.
  • 정신과 약물 사용자.
  • 근육 이완제를 사용하는 환자.
  • TME 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비트리거 포인트
양손촉진....나..
트리거 포인트
양손촉진....나..

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증유발점을 결정하기 위한 저작 및 경추 근육 검사
기간: 첫날 방문
트리거 포인트 감지(예 또는 아니오), 트리거 포인트 수 결정 및 근육의 영역 결정
첫날 방문
통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 첫날 방문
통증 정도를 찾기 위한 척도, 환자로부터 0에서 10까지의 통증 점수를 취하고 더 높은 점수는 더 나쁜 통증을 나타내고, 결정될 모든 환자의 평균 통증 점수를 결정한다.
첫날 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 통증 장애 환자의 발통점 유병률
기간: 일년
통증유발점이 있는 환자와 없는 환자의 통증점수 비교, 저작근과 경추의 통증유발점 분포
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • 연구 책임자: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • 수석 연구원: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NecmettinEU1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다