Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Distribuce spouštěcích bodů u pacientů, kteří mají poruchu myofasciální bolesti

19. srpna 2019 aktualizováno: Funda Bastürk, Necmettin Erbakan University

Samotná myofasciální bolest pokrývá 45,3 % diagnózy TMK. Je definována jako palpační citlivost a regionální svalová bolest. Klinicky se svalová bolest napojuje na myofasciální spouštěcí body. Tyto spouštěcí body jsou hypersenzitivní body umístěné v napjatém pásu kosterního svalu, které lze popsat jako vyvolávající provokovanou nebo spontánní bolest. Dělí se na dvě aktivní a latentní. Ti, kteří způsobují spontánní bolest, jsou aktivní a ti, kteří bolest vyvolávají, jsou považováni za latentní. Křeče ve žvýkacích svalech s myofasciální bolestí snižují práh bolesti a kvalitu života pacienta.

Pacienti se spasmem a bolestí TMK v žvýkacích svalech by proto měli být vyšetřeni na svaly hlavy a krku, měla by být stanovena přítomnost myofasciálních spouštěcích bodů a do fyzikální terapie by měly být zahrnuty svaly hlavy a krku.

Cílem této studie bylo zjistit přítomnost myofasciálních spouštěcích bodů u pacientů s bolestí žvýkacích svalů a oblasti TMJ a určit vztah mezi přítomností spouštěcího bodu a stupněm bolesti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan
        • Nábor
        • Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Bude probíhat u dobrovolníků, kteří se na naši kliniku obrátili se stížností na TMK

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bude probíhat u dobrovolníků, kteří se na naši kliniku obrátili se stížností na TMK

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostikovaná revmatoidní onemocnění a fibromyalgie.
  • Uživatelé psychiatrických drog.
  • Pacienti, kteří užívají myorelaxancia.
  • patologie TME

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nespouštěcí bod
Jiný: bimanuální palpace
bimanuální palpace....i..
Spousteci bod
Jiný: bimanuální palpace
bimanuální palpace....i..

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyšetření žvýkacích a krčních svalů pro určení spouštěcích bodů
Časové okno: návštěva prvního dne
detekce spouštěcího bodu (ano nebo ne), určení počtu spouštěcích bodů a určení oblasti na svalu
návštěva prvního dne
vizuální analogová stupnice bolesti (VAS)
Časové okno: návštěva prvního dne
stupnice pro zjištění množství bolesti, skóre bolesti od 0 do 10 budou převzata od pacientů a vyšší skóre označují horší bolest, bude stanoveno veškeré průměrné skóre bolesti pacienta.
návštěva prvního dne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence spouštěcích bodů u pacientů s poruchou obličejové bolesti
Časové okno: 1 rok
porovnat skóre bolesti u pacientů s a bez spouštěcího bodu, rozložení spouštěcích bodů na žvýkacích a krčních svalech
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Necmettin Erbakan University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Ředitel studie: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Vrchní vyšetřovatel: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. prosince 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

15. ledna 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

20. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NecmettinEU1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myofasciální bolest

Klinické studie na bimanuální palpace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit