Distribución de puntos gatillo en pacientes con trastorno de dolor miofascial
El dolor miofascial por sí solo cubre el 45,3% del diagnóstico de ATM. Se define como sensibilidad a la palpación y dolor muscular regional. Clínicamente, el dolor muscular se relaciona con puntos gatillo miofasciales. Estos puntos gatillo son puntos hipersensibles ubicados en una banda tensa del músculo esquelético, que se puede describir como causantes de dolor provocado o espontáneo. Se dividen en dos como activos y latentes. Los que provocan dolor espontáneo son activos y los que provocan dolor se consideran latentes. El espasmo de los músculos masticadores con dolor miofascial reduce el umbral del dolor y la calidad de vida del paciente.
Por lo tanto, los pacientes con espasmo y dolor de la ATM en los músculos masticatorios deben examinarse en busca de músculos de la cabeza y el cuello, debe determinarse la presencia de puntos gatillo miofasciales y los músculos de la cabeza y el cuello deben incluirse en la fisioterapia.
El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de puntos gatillo miofasciales en pacientes que presentan dolor en los músculos masticatorios y la región de la ATM, y determinar la relación entre la presencia de puntos gatillo y el grado de dolor.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo
- Reclutamiento
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se realizará en voluntarios que solicitaron a nuestra clínica con queja de TMJ
Criterio de exclusión:
- Enfermedades reumatoides diagnosticadas y fibromialgia.
- Usuarios de drogas psiquiátricas.
- Pacientes que utilizan relajantes musculares.
- Patología TME
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Punto no gatillo
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palpación bimanual....i..
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Punto de ruptura
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palpación bimanual....i..
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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examen de los músculos masticatorios y cervicales para determinar los puntos gatillo
Periodo de tiempo: visita del primer dia
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detectar el punto gatillo (sí o no), determinar el número de puntos gatillo y determinar la región en el músculo
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visita del primer dia
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escala analógica visual para el dolor (EVA)
Periodo de tiempo: visita del primer dia
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escala para encontrar la cantidad de dolor, se tomarán puntajes de dolor de 0 a 10 de los pacientes y los puntajes más altos indican peor dolor, se determinará todo el puntaje de dolor promedio del paciente.
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visita del primer dia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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prevalencia de puntos gatillo en pacientes con trastorno de dolor facial
Periodo de tiempo: 1 año
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para comparar las puntuaciones de dolor de los pacientes con y sin punto gatillo, la distribución de los puntos gatillo en los músculos masticatorios y cervicales
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Director de estudio: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Investigador principal: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NecmettinEU1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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