- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03962556
Distribuição de Pontos Gatilho em Pacientes com Distúrbio de Dor Miofascial
A dor miofascial sozinha cobre 45,3% do diagnóstico de DTM. É definida como sensibilidade à palpação e dor muscular regional. Clinicamente, a dor muscular liga-se a pontos-gatilho miofasciais. Esses pontos-gatilho são pontos hipersensíveis localizados em uma faixa tensa do músculo esquelético, que podem ser descritos como causadores de dor provocada ou espontânea. Eles são divididos em dois como ativos e latentes. Aqueles que causam dor espontânea são ativos e aqueles que provocam dor são considerados latentes. Espasmo nos músculos da mastigação com dor miofascial reduz o limiar de dor e a qualidade de vida do paciente.
Portanto, pacientes com espasmo e dor na ATM nos músculos mastigatórios devem ser examinados para os músculos da cabeça e pescoço, a presença de pontos-gatilho miofasciais deve ser determinada e os músculos da cabeça e pescoço devem ser incluídos na fisioterapia.
O objetivo deste estudo foi determinar a presença de pontos-gatilho miofasciais em pacientes com dor nos músculos mastigatórios e na região da ATM e determinar a relação entre a presença de ponto-gatilho e o grau de dor.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Konya, Peru
- Recrutamento
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Será realizado em voluntários que se inscreveram em nossa clínica com queixa de DTM
Critério de exclusão:
- Doenças reumatóides diagnosticadas e fibromialgia.
- Usuários de drogas psiquiátricas.
- Pacientes que usam relaxantes musculares.
- patologia TME
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ponto não-gatilho
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palpação bimanual....i..
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Ponto de Gatilho
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palpação bimanual....i..
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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exame dos músculos mastigatórios e cervicais para determinar pontos-gatilho
Prazo: visita de primeiro dia
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detectar o ponto-gatilho (sim ou não), determinar o número de pontos-gatilho e determinar a região do músculo
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visita de primeiro dia
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escala visual analógica para dor (VAS)
Prazo: visita de primeiro dia
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escala para encontrar a quantidade de dor, pontuações de dor de 0 a 10 serão obtidas dos pacientes e pontuações mais altas indicam pior dor, todas as pontuações médias de dor do paciente devem ser determinadas.
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visita de primeiro dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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prevalência de pontos-gatilho em pacientes com transtorno de dor facial
Prazo: 1 ano
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comparar os escores de dor de pacientes com e sem ponto-gatilho, a distribuição dos pontos-gatilho nos músculos mastigatórios e cervicais
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Diretor de estudo: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Investigador principal: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NecmettinEU1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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