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Distribuição de Pontos Gatilho em Pacientes com Distúrbio de Dor Miofascial

19 de agosto de 2019 atualizado por: Funda Bastürk, Necmettin Erbakan University

A dor miofascial sozinha cobre 45,3% do diagnóstico de DTM. É definida como sensibilidade à palpação e dor muscular regional. Clinicamente, a dor muscular liga-se a pontos-gatilho miofasciais. Esses pontos-gatilho são pontos hipersensíveis localizados em uma faixa tensa do músculo esquelético, que podem ser descritos como causadores de dor provocada ou espontânea. Eles são divididos em dois como ativos e latentes. Aqueles que causam dor espontânea são ativos e aqueles que provocam dor são considerados latentes. Espasmo nos músculos da mastigação com dor miofascial reduz o limiar de dor e a qualidade de vida do paciente.

Portanto, pacientes com espasmo e dor na ATM nos músculos mastigatórios devem ser examinados para os músculos da cabeça e pescoço, a presença de pontos-gatilho miofasciais deve ser determinada e os músculos da cabeça e pescoço devem ser incluídos na fisioterapia.

O objetivo deste estudo foi determinar a presença de pontos-gatilho miofasciais em pacientes com dor nos músculos mastigatórios e na região da ATM e determinar a relação entre a presença de ponto-gatilho e o grau de dor.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • Recrutamento
        • Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Será realizado em voluntários que se inscreveram em nossa clínica com queixa de DTM

Descrição

Critério de inclusão:

  • Será realizado em voluntários que se inscreveram em nossa clínica com queixa de DTM

Critério de exclusão:

  • Doenças reumatóides diagnosticadas e fibromialgia.
  • Usuários de drogas psiquiátricas.
  • Pacientes que usam relaxantes musculares.
  • patologia TME

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ponto não-gatilho
palpação bimanual....i..
Ponto de Gatilho
palpação bimanual....i..

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
exame dos músculos mastigatórios e cervicais para determinar pontos-gatilho
Prazo: visita de primeiro dia
detectar o ponto-gatilho (sim ou não), determinar o número de pontos-gatilho e determinar a região do músculo
visita de primeiro dia
escala visual analógica para dor (VAS)
Prazo: visita de primeiro dia
escala para encontrar a quantidade de dor, pontuações de dor de 0 a 10 serão obtidas dos pacientes e pontuações mais altas indicam pior dor, todas as pontuações médias de dor do paciente devem ser determinadas.
visita de primeiro dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência de pontos-gatilho em pacientes com transtorno de dor facial
Prazo: 1 ano
comparar os escores de dor de pacientes com e sem ponto-gatilho, a distribuição dos pontos-gatilho nos músculos mastigatórios e cervicais
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Diretor de estudo: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Investigador principal: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

15 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2019

Primeira postagem (REAL)

24 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NecmettinEU1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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