Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordeling af triggerpunkter hos patienter med myofascial smerteforstyrrelse

19. august 2019 opdateret af: Funda Bastürk, Necmettin Erbakan University

Myofascial smerte dækker alene 45,3 % af diagnosen TMJ. Det er defineret som palpationsfølsomhed og regionale muskelsmerter. Klinisk forbindes muskelsmerter med myofasciale triggerpunkter. Disse triggerpunkter er overfølsomme punkter placeret i et spændt bånd af skeletmuskulaturen, som kan beskrives, hvilket forårsager fremkaldte eller spontane smerter. De er opdelt i to som aktive og latente. De, der forårsager spontane smerter, er aktive, og de, der fremkalder smerter, betragtes som latente. Spasmer i tyggemusklerne med myofascial smerte nedsætter patientens smertetærskel og livskvalitet.

Derfor bør patienter med spasmer og TMJ-smerter i tyggemusklerne undersøges for hoved- og nakkemuskler, tilstedeværelsen af ​​myofasciale triggerpunkter bør bestemmes, og hoved- og nakkemusklerne bør indgå i fysioterapi.

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme tilstedeværelsen af ​​myofasciale triggerpunkter hos patienter med smerter i tyggemusklerne og TMJ-regionen og at bestemme forholdet mellem tilstedeværelsen af ​​triggerpunkt og graden af ​​smerte.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun
        • Rekruttering
        • Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vil blive udført i frivillige, der søgte til vores klinik med klage over TMJ

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vil blive udført i frivillige, der søgte til vores klinik med klage over TMJ

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret reumatoid sygdomme og fibromyalgi.
  • Psykiatriske stofmisbrugere.
  • Patienter, der bruger muskelafslappende midler.
  • TME patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-triggerpunkt
bimanuel palpation....i..
Triggerpunkt
bimanuel palpation....i..

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
undersøgelse af tygge- og livmoderhalsmuskler til bestemmelse af triggerpunkter
Tidsramme: første dags besøg
detektering af triggerpunktet (ja eller nej), bestemmelse af antallet af triggerpunkter og bestemmelse af regionen på musklen
første dags besøg
visuel analog skala for smerte (VAS)
Tidsramme: første dags besøg
skala for at finde smertemængde, smertescore fra 0 til 10 vil blive taget fra patienter, og højere score indikerer værre smerte, hele patientens gennemsnitlige smertescore skal bestemmes.
første dags besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af triggerpunkter hos patienter med ansigtssmerter
Tidsramme: 1 år
at sammenligne smertescore for patienter med og uden triggerpunkt, fordelingen af ​​triggerpunkter på tygge- og cervikalmusklerne
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Studieleder: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
  • Ledende efterforsker: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. december 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. januar 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

24. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NecmettinEU1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner