- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03962556
Fordeling af triggerpunkter hos patienter med myofascial smerteforstyrrelse
Myofascial smerte dækker alene 45,3 % af diagnosen TMJ. Det er defineret som palpationsfølsomhed og regionale muskelsmerter. Klinisk forbindes muskelsmerter med myofasciale triggerpunkter. Disse triggerpunkter er overfølsomme punkter placeret i et spændt bånd af skeletmuskulaturen, som kan beskrives, hvilket forårsager fremkaldte eller spontane smerter. De er opdelt i to som aktive og latente. De, der forårsager spontane smerter, er aktive, og de, der fremkalder smerter, betragtes som latente. Spasmer i tyggemusklerne med myofascial smerte nedsætter patientens smertetærskel og livskvalitet.
Derfor bør patienter med spasmer og TMJ-smerter i tyggemusklerne undersøges for hoved- og nakkemuskler, tilstedeværelsen af myofasciale triggerpunkter bør bestemmes, og hoved- og nakkemusklerne bør indgå i fysioterapi.
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme tilstedeværelsen af myofasciale triggerpunkter hos patienter med smerter i tyggemusklerne og TMJ-regionen og at bestemme forholdet mellem tilstedeværelsen af triggerpunkt og graden af smerte.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun
- Rekruttering
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vil blive udført i frivillige, der søgte til vores klinik med klage over TMJ
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret reumatoid sygdomme og fibromyalgi.
- Psykiatriske stofmisbrugere.
- Patienter, der bruger muskelafslappende midler.
- TME patologi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-triggerpunkt
|
bimanuel palpation....i..
|
|
Triggerpunkt
|
bimanuel palpation....i..
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
undersøgelse af tygge- og livmoderhalsmuskler til bestemmelse af triggerpunkter
Tidsramme: første dags besøg
|
detektering af triggerpunktet (ja eller nej), bestemmelse af antallet af triggerpunkter og bestemmelse af regionen på musklen
|
første dags besøg
|
|
visuel analog skala for smerte (VAS)
Tidsramme: første dags besøg
|
skala for at finde smertemængde, smertescore fra 0 til 10 vil blive taget fra patienter, og højere score indikerer værre smerte, hele patientens gennemsnitlige smertescore skal bestemmes.
|
første dags besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af triggerpunkter hos patienter med ansigtssmerter
Tidsramme: 1 år
|
at sammenligne smertescore for patienter med og uden triggerpunkt, fordelingen af triggerpunkter på tygge- og cervikalmusklerne
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Studieleder: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Ledende efterforsker: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NecmettinEU1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .