- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03962556
Распределение триггерных точек у пациентов с миофасциальным болевым синдромом
Только миофасциальная боль покрывает 45,3% диагноза ВНЧС. Он определяется как чувствительность при пальпации и регионарная мышечная боль. Клинически мышечная боль связана с миофасциальными триггерными точками. Эти триггерные точки представляют собой гиперчувствительные точки, расположенные в напряженном тяже скелетных мышц, которые можно охарактеризовать как вызывающие спровоцированную или спонтанную боль. Они делятся на два вида: активные и латентные. Активными считаются те, которые вызывают спонтанную боль, а те, которые провоцируют боль, считаются латентными. Спазм жевательных мышц при миофасциальной боли снижает болевой порог и качество жизни больного.
Поэтому у больных со спазмом и болью в ВНЧС в жевательных мышцах необходимо обследовать мышцы головы и шеи, определить наличие миофасциальных триггерных точек и включить в лечебную физкультуру мышцы головы и шеи.
Целью данного исследования было определить наличие миофасциальных триггерных точек у пациентов с болью в жевательных мышцах и области ВНЧС, а также определить взаимосвязь между наличием триггерной точки и степенью боли.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- Рекрутинг
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Будет проводиться у добровольцев, обратившихся в нашу клинику с жалобами на ВНЧС
Критерий исключения:
- Диагностированы ревматоидные заболевания и фибромиалгия.
- Психиатрические наркоманы.
- Пациенты, применяющие миорелаксанты.
- патология ТМЭ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Нетриггерная точка
|
бимануальная пальпация....i..
|
Триггерная точка
|
бимануальная пальпация....i..
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
обследование жевательных и шейных мышц для определения триггерных точек
Временное ограничение: визит в первый день
|
обнаружение триггерной точки (да или нет), определение количества триггерных точек и определение области на мышце
|
визит в первый день
|
визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ)
Временное ограничение: визит в первый день
|
шкала для определения интенсивности боли, баллы боли от 0 до 10 будут браться у пациентов, а более высокие баллы указывают на более сильную боль, необходимо определить все средние баллы боли пациента.
|
визит в первый день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
распространенность триггерных точек у пациентов с лицевыми болевыми расстройствами
Временное ограничение: 1 год
|
сравнить показатели боли у пациентов с триггерной точкой и без нее, распределение триггерных точек на жевательных и шейных мышцах
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Директор по исследованиям: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Главный следователь: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NecmettinEU1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования бимануальная пальпация
-
Centre for the Rehabilitation of the Paralysed,...Midwestern University; Jahangirnagar University, Bangladesh; University of Dhaka, BangladeshЗавершенныйСлабость конечностей как последствие инсульта | Модифицированная двигательная терапия, вызванная ограничениями, после инсульта | Функциональные показатели верхних конечностей после инсультаБангладеш