Distribuzione dei punti trigger nei pazienti con disturbo del dolore miofasciale
Il solo dolore miofasciale copre il 45,3% della diagnosi di ATM. È definito come sensibilità alla palpazione e dolore muscolare regionale. Clinicamente il dolore muscolare si collega ai punti trigger miofasciali. Questi punti trigger sono punti ipersensibili situati in una fascia tesa del muscolo scheletrico, che possono essere descritti come causa di dolore provocato o spontaneo. Sono divisi in due come attivi e latenti. Coloro che causano dolore spontaneo sono attivi e quelli che provocano dolore sono considerati latenti.Lo spasmo nei muscoli masticatori con dolore miofasciale riduce la soglia del dolore e la qualità della vita del paziente.
Pertanto, i pazienti con spasmo e dolore all'ATM nei muscoli masticatori devono essere esaminati per i muscoli della testa e del collo, deve essere determinata la presenza di punti trigger miofasciali e i muscoli della testa e del collo devono essere inclusi nella terapia fisica.
Lo scopo di questo studio era determinare la presenza di punti trigger miofasciali in pazienti che presentavano dolore nei muscoli masticatori e nella regione dell'ATM e determinare la relazione tra la presenza di punti trigger e il grado di dolore.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Konya, Tacchino
- Reclutamento
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sarà condotto in volontari che si sono rivolti alla nostra clinica con denuncia di ATM
Criteri di esclusione:
- Malattie reumatoidi diagnosticate e fibromialgia.
- I consumatori di psicofarmaci.
- Pazienti che usano miorilassanti.
- Patologia della TME
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Punto non trigger
|
palpazione bimanuale....io...
|
|
Punto di innesco
|
palpazione bimanuale....io...
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
esame dei muscoli masticatori e cervicali per la determinazione dei punti trigger
Lasso di tempo: visita del primo giorno
|
rilevare il punto trigger (sì o no), determinare il numero di punti trigger e determinare la regione sul muscolo
|
visita del primo giorno
|
|
scala analogica visiva per il dolore (VAS)
Lasso di tempo: visita del primo giorno
|
scala per trovare la quantità di dolore, i punteggi del dolore da 0 a 10 saranno presi dai pazienti e i punteggi più alti indicano un dolore peggiore, tutto il punteggio medio del dolore del paziente da determinare.
|
visita del primo giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza dei punti trigger nei pazienti con disturbo del dolore facciale
Lasso di tempo: 1 anno
|
per confrontare i punteggi del dolore dei pazienti con e senza punto trigger, la distribuzione dei punti trigger sui muscoli masticatori e cervicali
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Direttore dello studio: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Investigatore principale: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NecmettinEU1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .