Verteilung der Triggerpunkte bei Patienten mit myofaszialer Schmerzstörung
Allein myofasziale Schmerzen decken 45,3 % der Kiefergelenksdiagnosen ab. Es wird als Palpationsempfindlichkeit und regionaler Muskelschmerz definiert. Klinisch sind Muskelschmerzen mit myofaszialen Triggerpunkten verbunden. Diese Triggerpunkte sind hypersensible Punkte, die sich in einem angespannten Band des Skelettmuskels befinden, die beschrieben werden können und provozierte oder spontane Schmerzen verursachen. Sie werden in zwei aktive und latente unterteilt. Diejenigen, die spontane Schmerzen verursachen, sind aktiv, und diejenigen, die Schmerzen hervorrufen, gelten als latent. Ein Krampf in der Kaumuskulatur mit myofaszialen Schmerzen reduziert die Schmerzschwelle und die Lebensqualität des Patienten.
Daher sollten Patienten mit Spasmen und Kiefergelenkschmerzen in der Kaumuskulatur auf Kopf- und Nackenmuskulatur untersucht, myofasziale Triggerpunkte festgestellt und die Kopf- und Nackenmuskulatur in die Physiotherapie einbezogen werden.
Das Ziel dieser Studie war es, das Vorhandensein von myofaszialen Triggerpunkten bei Patienten mit Schmerzen in den Kaumuskeln und der Kiefergelenkregion zu bestimmen und die Beziehung zwischen dem Vorhandensein von Triggerpunkten und dem Ausmaß der Schmerzen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Konya, Truthahn
- Rekrutierung
- Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wird bei Freiwilligen durchgeführt, die sich mit Beschwerden über Kiefergelenk in unserer Klinik beworben haben
Ausschlusskriterien:
- Diagnostizierte rheumatoide Erkrankungen und Fibromyalgie.
- Konsumenten von psychiatrischen Drogen.
- Patienten, die Muskelrelaxantien verwenden.
- TME-Pathologie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Nicht-Triggerpunkt
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bimanuelle Palpation....i..
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Auslösepunkt
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bimanuelle Palpation....i..
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kau- und Halsmuskeluntersuchung zur Bestimmung von Triggerpunkten
Zeitfenster: Besuch am ersten Tag
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Erkennung des Triggerpunkts (ja oder nein), Bestimmung der Anzahl der Triggerpunkte und Bestimmung der Region auf dem Muskel
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Besuch am ersten Tag
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visuelle Analogskala für Schmerzen (VAS)
Zeitfenster: Besuch am ersten Tag
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Skala, um die Schmerzstärke zu finden, Schmerzwerte von 0 bis 10 werden von den Patienten genommen und höhere Werte weisen auf schlimmere Schmerzen hin, wobei der mittlere Schmerzwert des Patienten bestimmt werden muss.
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Besuch am ersten Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Triggerpunkten bei Patienten mit Gesichtsschmerzstörungen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Schmerzscores von Patienten mit und ohne Triggerpunkt zu vergleichen, die Verteilung der Triggerpunkte auf die Kau- und Halsmuskulatur
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Kubilay Işık, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Studienleiter: Dilek Menziletoğlu, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
- Hauptermittler: Funda Basturk, Necmettin Erbakan University/Dentistry Faculty
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NecmettinEU1
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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