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肥満の青年のエネルギー摂取量と食欲に対する運動と食事のタイミングの影響 (TIMEX2)

2026年7月31日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

肥満の思春期の若者のエネルギー摂取量と食欲に対する運動と食事のタイミングの影響: TIMEX 2 研究

本研究の目的は、食事の直前または直後に運動を行うことが、肥満のある青少年のエネルギー摂取量、食欲、および食物報酬に与える影響を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究では、肥満の青少年における昼食の直前または直後の激しい運動の実現と栄養反応を比較します。 肥満の 18 人の若者がランダムに 3 つの実験セッションを完了するよう求められます。 ii) 昼食直前に急性運動を行う 1 回のセッション。 iii) 昼食の直後に急性運動を行う 1 回のセッション。 彼らのアドリブのエネルギー摂取量は、昼食時と夕食時に評価されます。 食欲の感情は定期的に評価され、昼食に対する食物の報酬も評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • Chu Clermont Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BMI パーセンタイル > フレンチ カーブによると 97 パーセンタイル。
  • 12～16歳
  • 署名済み同意書
  • 国家社会保障制度に登録されている
  • 身体活動への禁忌なし

除外基準:

  • -研究に適合しないと見なされる以前の外科的介入。
  • 糖尿病
  • 過去6か月間の体重減少
  • 心血管疾患またはリスク

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コホート1
肥満の 18 人の若者が参加し、3 つの条件を実行します。
行動：コン
運動なしのコントロール状態/休息状態。 青少年は、午前中は静かで休息するように求められ、昼食と夕食の時間には自由に食事が与えられます。 彼らの食事の報酬は、昼食の前後に評価されます。 彼らの食欲は定期的に評価されます。
他の名前：
  • 運動なしのコントロール状態/休息状態
行動：食事前
昼食直前に設定された急性運動による条件 青少年は、自由に昼食の食事の直前に、能力の 65% で設定された 30 分間の運動 (サイクリング) を完了するように求められます。 ランチはディナーと同様に自由に提供されます。 彼らの食事の報酬は、昼食の前後に評価されます。 彼らの食欲は定期的に評価されます。
他の名前：
  • 昼食直前にセットされた急性運動の状態
行動：ミールEX
.昼食直後に設定された急性運動の状態。 青少年は、ビュッフェ形式の食事の直後に、能力の 65% に設定された 30 分間の運動 (サイクリング) を完了するように求められます。 ランチはディナーと同様に自由に提供されます。 彼らの食事の報酬は、昼食の前後に評価されます。 彼らの食欲は定期的に評価されます。
他の名前：
  • 昼食直後の急性運動セットでのコンディション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自由ビュッフェ式食事中に測定されたエネルギー摂取量の変化 (kcal)
時間枠：1日目、8日目、15日目
食事の摂取量は、ランチビュッフェ中に自由に測定されます。 青少年には、食物摂取の好みに基づいて構成されたビュッフェ式の食事が自由に提供されます。 彼らの摂取量は、調査チームのメンバーによって電子食品スケールを使用して重み付けされ、Bilnuts ソフトウェアを使用して分析されます。
1日目、8日目、15日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹感
時間枠：1日目、8日目、15日目
曲線下の飢餓面積は、1 日を通してビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。
1日目、8日目、15日目
食事報酬
時間枠：1日目、8日目、15日目
参加者は、食物報酬を測定するための検証済みのコンピューターベースの手順を完了するように求められます (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ) (Finlayson, King et al. 2008)。
1日目、8日目、15日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

捜査官

  • 主任研究者：Yves BOIRIE、University Hospital, Clermont-Ferrand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月31日

一次修了 (実際)

2019年9月29日

研究の完了 (実際)

2019年10月30日

試験登録日

最初に提出

2019年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月27日

最初の投稿 (実際)

2019年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RBHP 2019 BOIRIE
  • 2019-A00507-50 (その他の識別子：2019-A00507-50)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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