Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de timing van de lichaamsbeweging op de energie-inname en eetlust bij adolescenten met obesitas (TIMEX2)

31 juli 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Effect van de timing van de training en de maaltijd op de energie-inname en eetlust bij adolescenten met obesitas: de TIMEX 2-studie

Het doel van de huidige studie is om het effect te vergelijken van het doen van een oefening vlak voor of vlak na een maaltijd op de energie-inname, eetlustgevoelens en voedselbeloning bij adolescenten met obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie zal de voedingsrespons vergelijken met het uitvoeren van een acute oefening vlak voor of vlak na de lunch bij adolescenten met obesitas. 18 adolescenten met obesitas wordt gevraagd om willekeurig drie experimentele sessies te voltooien: i) één controlesessie (rust); ii) één sessie met een acute oefening vlak voor de lunch; iii) één sessie met een acute oefening direct na de lunch gerealiseerd. Hun ad libitum energie-inname wordt zowel tijdens de lunch als tijdens het avondeten beoordeeld. Eetlustgevoelens worden met regelmatige tussenpozen beoordeeld en hun voedselbeloning als reactie op de lunch zal ook worden beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
        • Chu Clermont Ferrand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI-percentiel > 97e percentiel volgens de Franse curven.
  • leeftijd 12-16 jaar oud
  • Ondertekend toestemmingsformulier
  • ingeschreven zijn in het nationale socialezekerheidsstelsel
  • geen contra-indicatie voor lichamelijke activiteit

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere chirurgische ingrepen die als niet-compatibel met de studie worden beschouwd.
  • suikerziekte
  • gewichtsverlies gedurende de laatste 6 maanden
  • hart- en vaatziekten of risico's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cohort 1
18 adolescenten met obesitas zijn betrokken en zullen de drie voorwaarden uitvoeren.
Gedragsmatig: CON
Conditie beheersen zonder inspanning/rustconditie. De adolescenten wordt gevraagd om 's ochtends stil en rustig te blijven en krijgen ad libitum een ​​maaltijd tijdens de lunch en het avondeten. Hun voedselbeloning wordt voor en na de lunch beoordeeld. Hun eetlustgevoelens zullen met regelmatige tussenpozen worden beoordeeld.
Andere namen:
  • controle conditie zonder inspanning/rust conditie
Gedragsmatig: EX MAALTIJD
Conditie met een acute oefenset vlak voor de lunch De adolescenten wordt gevraagd om een ​​30 minuten durende trainingsset af te werken op 65% van hun capaciteiten (fietsen) vlak voor ad libitum lunchmaaltijd. De lunch wordt ad libitum geserveerd, evenals het diner. Hun voedselbeloning wordt voor en na de lunch beoordeeld. Hun eetlustgevoelens zullen met regelmatige tussenpozen worden beoordeeld.
Andere namen:
  • Conditie met een acute oefening vlak voor de lunch
Gedragsmatig: MAALTIJD-EX
. conditie met een acute oefening direct na de lunch. De adolescenten wordt gevraagd om direct na een ad libitul buffetmaaltijd een oefening van 30 minuten te doen op 65% van hun capaciteiten (fietsen). De lunch wordt ad libitum geserveerd, evenals het diner. Hun voedselbeloning wordt voor en na de lunch beoordeeld. Hun eetlustgevoelens zullen met regelmatige tussenpozen worden beoordeeld.
Andere namen:
  • Conditie met een acute oefenset direct na de lunch

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in energie-inname gemeten tijdens een ad libitum buffetmaaltijd (in kcal)
Tijdsspanne: dag 1, dag 8, dag 15
tijdens een lunchbuffet wordt de voedselinname ad libitum gemeten. De adolescenten krijgen ad libitum een ​​buffetmaaltijd aangeboden die is samengesteld op basis van hun voorkeuren voor voedselinname. Hun inname zal worden gewogen met behulp van een elektronische voedselweegschaal door een lid van het onderzoeksteam en vervolgens worden geanalyseerd met behulp van Bilnuts-software.
dag 1, dag 8, dag 15

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Honger gevoelens
Tijdsspanne: dag 1, dag 8, dag 15
hongergebied onder de curve zal gedurende de dag worden beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal
dag 1, dag 8, dag 15
Voedsel beloning
Tijdsspanne: dag 1, dag 8, dag 15
De deelnemers wordt gevraagd een gevalideerde computergebaseerde procedure uit te voeren om voedselbeloning te meten (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ) (Finlayson, King et al. 2008).
dag 1, dag 8, dag 15

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Medewerkers

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yves BOIRIE, University Hospital, Clermont-Ferrand

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RBHP 2019 BOIRIE
  • 2019-A00507-50 (Andere identificatie: 2019-A00507-50)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren