このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ペルーの血液銀行の初回献血者にソーシャルメディアを通じてリピート献血を促進

2020年3月9日 更新者:Joel Gustavo Rondón Rodríguez、Universidad Peruana Cayetano Heredia

ペルーの血液銀行における初回献血者のリピート献血を促進するためのソーシャルメディアベースの介入:ランダム化比較試験

献血は世界中で重要なニーズです。 ペルーでは、自発的な寄付はわずか 10% であり、そのうちリピート寄付者は 4 分の 1 のみです。 安全で適切な血液供給を維持するには、繰り返しの献血が不可欠です。

ソーシャルメディアは、その利用が増加しており、健康関連の前向きな行動を促進することにこれまで成功してきたため、献血を促進するまたとない機会を提供しています。

本研究は、国立カエタノ・エレディア病院(HCH)が主催する寄付キャンペーンに参加する自発的な初回ドナーのコミュニケーションを改善し、繰り返しの献血を促進するために、ソーシャルメディア介入(FacebookとWhatsApp)を開発および評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

主な目標:

ペルーの血液銀行における初回献血者のリピート献血促進におけるソーシャルメディアの効果を評価する。

研究デザイン:

ランダム化対照試験は6カ月間実施され、初めての献血者のうち、ソーシャルメディアを通じて宣伝メッセージを受け取った人と受け取らなかった人の再献血率を比較する。

人口:

ペルー・リマにある国立カエタノ・エレディア病院(HCH)の血液銀行が主催する献血キャンペーンに参加する自発的な初回献血者。

サンプル:

各グループの参加者 105 人のサンプルを、有意性 95%、検出力 80% で計算したところ、2 つのグループ間の献血の再発率に 20% の差があることがわかりました。

グループの割り当て:

参加者の選択は、HCH 血液銀行が主催する献血キャンペーンで行われます。 包含基準および除外基準が満たされた場合、ドナーは研究に参加するよう招待されます。 インフォームドコンセントフォームを受け入れて署名した後、ドナーは完全ブロックランダム化を使用して 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられ、合計 212 人の参加者が募集されます(介入グループに 106 人、対照グループに 106 人)。 すべての参加者は、ソーシャルメディアを通じて研究への参加を確認する紹介メッセージを受け取ります。

倫理的配慮:

参加者には書面によるインフォームドコンセントが求められます。 データの機密性は保持されます。 個人識別情報は別のデータベースに保存され、パスワードで保護され、研究チームのみがアクセスできます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lima
      • San Martín De Porres、Lima、ペルー、15102
        • Hospital Nacional Cayetano Heredia Blood Bank

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自発的な初めての献血者
  • 再度献血できるようになりました
  • Facebook または WhatsApp ユーザー

除外基準:

  • 研究への参加の拒否
  • ソーシャルメディアによる連絡の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
参加者にはソーシャルメディアを通じて献血推進やキャンペーンに関するメッセージが週に1~2回、半年間にわたって届く。
メッセージは参加者の登録前に詳しく説明されます。 メッセージは 3 人の専門家によって評価されます。
偽コンパレータ:コントロール
参加者は研究の開始時にソーシャルメディアを通じて献血に関するメッセージを受け取ります。 4 か月後、今後の献血キャンペーンに関する情報を含む別のメッセージが届きます。
メッセージは参加者の登録前に詳しく説明されます。 メッセージは 3 人の専門家によって評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リピート献血率
時間枠:6ヵ月
介入後に両方のグループで再献血率が評価されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
献血間の時間間隔
時間枠:6ヵ月
両方のグループで献血間の時間間隔を評価します。
6ヵ月
変化への準備
時間枠:6ヵ月
超理論的変化モデルを適用して、初めての寄付者の変化への準備状況を評価します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joel G Rondon Rodriguez, MD、Universidad Peruana Cayetano Heredia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月20日

一次修了 (実際)

2020年1月25日

研究の完了 (実際)

2020年2月24日

試験登録日

最初に提出

2019年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月13日

最初の投稿 (実際)

2019年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月9日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 103806

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する