Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af gentagen bloddonation gennem sociale medier blandt førstegangsdonorer i en peruviansk blodbank

9. marts 2020 opdateret af: Joel Gustavo Rondón Rodríguez, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Sociale medier-baseret intervention for at fremme gentagen bloddonation blandt førstegangsbloddonorer i en peruviansk blodbank: Randomiseret kontrolleret forsøg

Bloddonationer er et vigtigt behov på verdensplan. I Peru er kun 10 % af donationerne frivillige, hvoraf kun en fjerdedel er gentagne donorer. Gentagne donationer er afgørende for at opretholde en sikker og tilstrækkelig blodforsyning.

Sociale medier giver en unik mulighed for at fremme bloddonation på grund af dets stigende brug og dets tidligere succeser med at fremme positiv sundhedsrelateret adfærd.

Nærværende undersøgelse har til formål at udvikle og evaluere en social medieintervention - Facebook og WhatsApp - for at forbedre kommunikationen og fremme gentagne bloddonationer hos frivillige førstegangsdonorer, der deltager i donationskampagner organiseret af Hospital Nacional Cayetano Heredia (HCH).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hovedformål:

At evaluere effekten af ​​sociale medier i promoveringen af ​​gentagen bloddonation blandt førstegangsbloddonorer i en peruviansk blodbank.

Studere design:

Et randomiseret kontrolforsøg vil blive udført over en 6-måneders periode og vil sammenligne antallet af gentagne bloddonationer blandt førstegangsdonorer, der modtog reklamebeskeder via sociale medier, og dem, der ikke gjorde.

Befolkning:

Frivillige førstegangsbloddonorer, der deltager i bloddonationskampagner arrangeret af blodbanken på Hospital Nacional Cayetano Heredia (HCH), Lima - Peru.

Prøve:

En prøve på 105 deltagere pr. gruppe blev beregnet, med en signifikans på 95 % og en styrke på 80 %, for at vise en forskel på 20 % i gentagelsesraten for bloddonation mellem de to grupper.

Gruppeopgave:

Udvælgelse af deltagere vil finde sted ved bloddonationskampagner arrangeret af HCH-blodbanken. Hvis inklusions- og eksklusionskriterier er opfyldt, vil donorer blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Efter at have accepteret og underskrevet den informerede samtykkeformular, vil donorer blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper ved hjælp af fuldstændig blokrandomisering, indtil i alt 212 deltagere er rekrutteret: 106 i interventionsgruppen og 106 i kontrolgruppen. Alle deltagere vil modtage en introduktion via sociale medier, der bekræfter deres deltagelse i undersøgelsen.

Etiske overvejelser:

Der vil blive anmodet om skriftligt informeret samtykke fra deltagerne. Datafortrolighed vil blive opretholdt. Personlige identifikatorer vil blive gemt i en separat database, som vil være adgangskodebeskyttet og kun tilgængelig for forskerholdet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Lima
      • San Martín De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Hospital Nacional Cayetano Heredia Blood Bank

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig førstegangsbloddonor
  • Berettiget til at donere blod igen
  • Facebook- eller WhatsApp-bruger

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtelse af at deltage i undersøgelsen
  • Afvisning af at blive kontaktet af sociale medier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne vil modtage beskeder om promovering af bloddonation og kampagner gennem sociale medier en eller to gange om ugen i seks måneder.
Beskeder vil blive uddybet inden deltagertilmelding. Beskeder vil blive evalueret af tre eksperter.
Sham-komparator: Styring
Deltagerne vil modtage en besked om bloddonation i begyndelsen af ​​undersøgelsen via sociale medier. Efter fire måneder vil de modtage endnu en besked, herunder information om kommende bloddonationskampagner.
Beskeder vil blive uddybet inden deltagertilmelding. Beskeder vil blive evalueret af tre eksperter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentag bloddonationshastighed
Tidsramme: 6 måneder
Hyppigheden af ​​gentagen bloddonation vil blive vurderet i begge grupper efter intervention.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsinterval mellem bloddonationer
Tidsramme: 6 måneder
Tidsintervallet mellem bloddonationer vil blive evalueret i begge grupper.
6 måneder
Beredskab til forandring
Tidsramme: 6 måneder
Anvend Transtheoretical Model of Change til at vurdere førstegangsdonorers villighed til forandring.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joel G Rondon Rodriguez, MD, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 103806

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bloddonorer

Kliniske forsøg med Publikationer på sociale medier

3
Abonner