フローサイトメトリーを使用した T2DM の血小板活性
2019年7月18日 更新者：Hanaa M Ahmed、Assiut University
大血管合併症に関連してフローサイトメトリーを使用した 2 型糖尿病患者の血小板活性。
- 2 型糖尿病における血小板活性が血管の炎症に関与していることを説明してください。
- 2 型糖尿病患者と健常対照者の血小板活性を比較します。
- 真性糖尿病の持続期間に関連して、虚血性心血管疾患に関連する 2 型真性糖尿病患者の血小板活性を研究し、説明する。
調査の概要
詳細な説明
2 型糖尿病 (T2DM) は、最も一般的で費用のかかる慢性疾患です (Leon et al 2015)。
DM の罹患率と死亡率の主な原因は、大血管合併症です。糖尿病患者の 75% が心血管疾患 (CVD) で死亡します (Ridker et al2017)。ホメスタシスと血栓症を超えて機能が拡張され、血管炎症の開始と持続、および CVD の血栓性合併症に積極的に関与します (Festa et al2002)。
糖尿病患者では多動性であり、凝固カスケードが機能不全であり、T2DM の血小板は血管内皮に付着し、健康な人よりも容易に凝集します (Pretorius2011)*.血小板は、損傷した血管内皮と接触すると活性化され、活性化されると広範囲に分泌されます一連の炎症性メディエーターは、活性化されると、血小板アゴニストおよび血小板凝集に関与する接着タンパク質の受容体として作用する表面糖タンパク質 (GP) の発現レベルの変化によって反応を開始します (Pretorius et al2015)**。血小板
活性はフローサイトメトリーで測定できます。フローサイトメトリーは高感度かつ特異的な方法で表面抗原を同時に検出できるため、血小板膜活性の側面を調べることができます。
利用可能な血小板マーカーは、GP2b の CD41a マーカー、GP1b の CD42 マーカーです。どちらも血小板の識別に使用されます。
Pretorius et al 2017)***.CD62 は P-セレクチンのマーカーであり、抗 CD62 は活性化血小板の表面に発現する α 顆粒膜タンパク質と反応します。CD63 は GP4 のマーカーであり、抗 CD63 はリソソーム顆粒と反応します。活性化血小板の表面に発現する膜糖タンパク質。
CD62 と CD63 は血小板活性化のマーカーです (Ibrahim et al 2017)。特に糖尿病患者の血管系における炎症および治癒過程における血小板の主要な役割を知ることで、大血管リスクのある糖尿病患者における血小板活性の影響を研究する緊急性が生まれました。フローサイトメトリーを使用。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病患者は、アスーツ大学病院の内科部門および糖尿病外来診療所から募集されます。
コントロールは、アスーツ大学病院の医療従事者と医療補助者になります。
説明
包含基準:
- この研究には、虚血性心血管疾患の有無にかかわらず、30〜60歳のII型糖尿病患者が含まれます。 . コントロールは、同じ年齢グループの正常な血糖値を持つ健康な個人になります。
除外基準: 1)1型糖尿病。 2)高血圧患者。 3)腎障害のある患者。 4) 肝障害のある患者。 5)血小板減少症の患者。 6) 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康管理
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異なるモノクローナル抗体 (CD62 および CD63) を使用したフローサイトメトリーによって測定された血小板受容体の表面発現によって、T2DM における血小板活性を検出します。
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T2DM
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異なるモノクローナル抗体 (CD62 および CD63) を使用したフローサイトメトリーによって測定された血小板受容体の表面発現によって、T2DM における血小板活性を検出します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大血管合併症に関連してフローサイトメトリーを使用した 2 型糖尿病患者の血小板活性。
時間枠：ベースライン
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異なるモノクローナル抗体 (CD62 および CD63) を使用したフローサイトメトリーによって測定された血小板受容体の表面発現によって、血小板活性を検出します。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大血管合併症に関連してフローサイトメトリーを使用した 2 型糖尿病患者の血小板活性。
時間枠：ベースライン
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異なるモノクローナル抗体 (CD41 および CD42) を使用したフローサイトメトリーによって決定された血小板受容体の表面発現によって血小板数を検出します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：hanaa ahmed, master、Assiut university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Castaigne F, Liber E, Carbillet L, Boulet M, Riel RR. [New procedure for protein spinning: the hydrodynamic process]. Ann Nutr Aliment. 1978;32(2-3):217-31. French.
- Gulati RB, Wadia RS, Shaikh RA, Soares PM, Grant KB. Precordial mapping in acute myocardial infarction. Jpn Heart J. 1977 Jul;18(4):447-56. doi: 10.1536/ihj.18.447.
- Gheorghiu T, Badescu A. [Dynamcis of immunocompetent cells in the contralateral lymph node in grafted cancer, under the influence of some factors stimulating and inhibiting the CNS in rats]. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 1976 Jan-Mar;80(1):79-84. No abstract available. Romanian.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年10月1日
一次修了 (予期された)
2021年10月1日
研究の完了 (予期された)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月18日
最初の投稿 (実際)
2019年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月18日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Plt activity by flowcytometry
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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