Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedplaatjesactiviteit in T2DM met behulp van flowcytometrie

18 juli 2019 bijgewerkt door: Hanaa M Ahmed, Assiut University

Bloedplaatjesactiviteit bij diabetes type 2-patiënten met behulp van flowcytometrie in relatie tot macrovasculaire complicaties.

-Beschrijf de bloedplaatjesactiviteit bij diabetes type 2 als een deelnemer aan vasculaire ontsteking. - Vergelijk de bloedplaatjesactiviteit bij patiënten met diabetes mellitus type 2 versus gezonde controles. -Bestudeer en beschrijf de bloedplaatjesactiviteit bij patiënten met diabetes mellitus type 2 in verband met ischemische cardiovasculaire aandoeningen in relatie tot de duur van diabetes mellitus.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is de meest voorkomende en meest kostbare chronische ziekte (Leon et al 2015). belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij DM zijn macrovasculaire complicaties. 75% van de diabetespatiënten sterft aan hart- en vaatziekten (CVD) (Ridker et al.2017). Bloedplaatjes zijn een van de bloedcellen van 1,5-3 µm groot en overleven 8-10 dagen, hun functie uitgebreid voorbij homestasis en trombose om een ​​actieve deelnemer te zijn in het initiëren en in stand houden van vasculaire ontsteking evenals in protrombotische complicaties van hart- en vaatziekten (Festa et al2002). zijn hyperactief bij diabetespatiënten, de stollingscascade is disfunctioneel, bloedplaatjes in T2DM hechten zich aan vasculair endotheel en aggregeren gemakkelijker dan die bij gezonde mensen (Pretorius2011)*. bloedplaatjes worden geactiveerd wanneer ze in contact komen met beschadigd vasculair endotheel, eenmaal geactiveerd scheiden ze breed uit spectrum van ontstekingsmediatoren , als ze eenmaal zijn geactiveerd , initiëren ze reacties door veranderingen in het expressieniveau van oppervlakteglycoproteïnen (GP) -resultaten , die werken als receptoren voor de agonist van bloedplaatjes en voor adhesieve eiwitten die betrokken zijn bij de aggregatie van bloedplaatjes (Pretorius etal2015)**. bloedplaatjes activiteit kan worden gemeten door flowcytometrie, aangezien flowcytometrie de gelijktijdige detectie van oppervlakte-antigenen op een gevoelige en specifieke manier mogelijk maakt, is het daarom mogelijk om aspecten van de bloedplaatjesmembraanactiviteit te onderzoeken. de beschikbare bloedplaatjesmarkers zijn CD41a marker voor GP2b, CD42 een marker voor GP1b.beide worden gebruikt voor identificatie van bloedplaatjes.( Pretorius et al 2017)***.CD62 een marker voor P-selectine, anti-CD62 reageren met alfa-granulemembraaneiwit dat tot expressie wordt gebracht op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes.CD63 een marker voor GP4 en anti-CD63 reageren met lysosomale granule- membraanglycoproteïne dat tot expressie wordt gebracht op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes. CD62 en CD63 zijn markers van activering van bloedplaatjes (Ibrahim et al 2017). Het kennen van de belangrijke rol van bloedplaatjes in ontstekings- en genezingsproces in het vasculaire systeem, vooral bij diabetespatiënten, creëerde de urgentie om de impact van bloedplaatjesactiviteit te bestuderen bij diabetespatiënten met een macrovasculair risico met behulp van flowcytometrie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diabetespatiënten zullen worden gerekruteerd uit de afdeling Interne Geneeskunde en de Diabetes Out-patiëntkliniek in het Assuit University Hospital.

De controles zijn gezondheidswerkers en paramedici in het universitair ziekenhuis Assuit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De studie omvat patiënten met diabetes type II in de leeftijd van 30-60 jaar met of zonder ischemische hart- en vaatziekten. . Controles zijn gezonde personen met een normaal bloedglucosegehalte van dezelfde leeftijdsgroep.

Uitsluitingscriteria: 1)Type1Diabetes mellitus. 2) Hypertensieve patiënten. 3) patiënten met nierinsufficiëntie. 4) patiënten met leverinsufficiëntie. 5) patiënten met trombocytopenie. 6) Zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezonde controles
bloedplaatjesactiviteit in T2DM detecteren door oppervlakte-expressie van bloedplaatjesreceptoren bepaald door flowcytometrie met behulp van verschillende monoklonale antilichamen (CD62 en CD63).
T2DM
bloedplaatjesactiviteit in T2DM detecteren door oppervlakte-expressie van bloedplaatjesreceptoren bepaald door flowcytometrie met behulp van verschillende monoklonale antilichamen (CD62 en CD63).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedplaatjesactiviteit bij type 2 diabetespatiënten met behulp van flowcytometrie in relatie tot macrovasculaire complicaties.
Tijdsspanne: Basislijn
Bloedplaatjesactiviteit detecteren door oppervlakte-expressie van bloedplaatjesreceptoren bepaald door flowcytometrie met behulp van verschillende monoklonale antilichamen (CD62 en CD63)
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedplaatjesactiviteit bij type 2 diabetespatiënten met behulp van flowcytometrie in relatie tot macrovasculaire complicaties.
Tijdsspanne: Basislijn
Detecteer het aantal bloedplaatjes door oppervlakte-expressie van bloedplaatjesreceptoren bepaald door flowcytometrie met behulp van verschillende monoklonale antilichamen (CD41 en CD42)
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hanaa ahmed, master, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Plt activity by flowcytometry

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren