Aktywność płytek krwi w T2DM przy użyciu cytometrii przepływowej
18 lipca 2019 zaktualizowane przez: Hanaa M Ahmed, Assiut University
Aktywność płytek krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 za pomocą cytometrii przepływowej w odniesieniu do powikłań makronaczyniowych.
-Opisać aktywność płytek krwi w cukrzycy typu 2 jako uczestnika zapalenia naczyń.
-Porównaj aktywność płytek krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 w porównaniu ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.
- Zbadanie i opisanie aktywności płytek krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 w powiązaniu z chorobą niedokrwienną układu krążenia w zależności od czasu trwania cukrzycy.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cukrzyca typu 2 (T2DM) jest najbardziej rozpowszechnioną i kosztowną chorobą przewlekłą (Leon i in. 2015). Według IDF dalszy wzrost do 642 milionów zdiagnozowanych osób do 2040 r. (Ogurtsova i in. 2017).
główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności w DM są powikłania makroangiopatyczne. 75% pacjentów z cukrzycą umiera z powodu chorób sercowo-naczyniowych (CVD) (Ridker i wsp. 2017). Płytki krwi są jednymi z komórek krwi o wielkości 1,5-3um i przeżywają 8-10 dni, ich funkcja rozszerzona poza homestazę i zakrzepicę, aby być aktywnym uczestnikiem inicjowania i podtrzymywania zapalenia naczyń, jak również prozakrzepowych powikłań CVD (Festa i wsp. 2002).
są nadpobudliwe u pacjentów z cukrzycą, kaskada krzepnięcia jest zaburzona, płytki krwi w T2DM przylegają do śródbłonka naczyń i agregują się łatwiej niż u osób zdrowych (Pretorius 2011)*. płytki krwi są aktywowane, gdy mają kontakt z uszkodzonym śródbłonkiem naczyń, po aktywacji wydzielają się szeroko spektrum mediatorów stanu zapalnego, po ich aktywacji inicjują reakcje poprzez zmiany poziomu ekspresji wyników glikoprotein powierzchniowych (GP), które działają jako receptory dla agonistów płytek krwi oraz dla białek adhezyjnych biorących udział w agregacji płytek krwi (Pretorius i wsp. 2015)**. płytka krwi
aktywność można mierzyć za pomocą cytometrii przepływowej, ponieważ cytometria przepływowa umożliwia jednoczesne wykrywanie antygenów powierzchniowych w sposób czuły i swoisty, dzięki czemu możliwe jest badanie aspektów aktywności błony płytek krwi.
dostępne markery płytek krwi to marker CD41a dla GP2b, CD42 marker dla GP1b. Oba są używane do identyfikacji płytek krwi.(
Pretorius i wsp. 2017)***.CD62 marker dla selektyny P, anty-CD62 reaguje z białkiem błonowym granulek alfa, które jest wyrażane na powierzchni aktywowanej płytki krwi.CD63 marker dla GP4 i anty-CD63 reagują z granulatem lizosomalnym- glikoproteina błonowa występująca na powierzchni aktywowanej płytki krwi.
CD62 i CD63 są markerami aktywacji płytek krwi (Ibrahim i wsp. 2017). Znajomość głównej roli płytek krwi w procesie zapalnym i gojeniu w układzie naczyniowym, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, stworzyła pilną potrzebę zbadania wpływu aktywności płytek krwi u pacjentów z cukrzycą, u których występuje ryzyko makroangiopatii za pomocą cytometrii przepływowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
122
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatema Abd-EL Moez, MD
- Numer telefonu: 00201006564000
- E-mail: Fatmaelosily@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mai mohamed, MD
- Numer telefonu: 00201223971678
- E-mail: maialy24983@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z cukrzycą będą rekrutowani z oddziału chorób wewnętrznych i poradni diabetologicznej w Szpitalu Uniwersyteckim Assuit.
Kontrolą będą pracownicy służby zdrowia i ratownicy medyczni w szpitalu uniwersyteckim Assuit.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badaniem zostanie objęty pacjent z cukrzycą typu II w wieku 30-60 lat z chorobą niedokrwienną serca lub bez niej. . Kontrolą będą zdrowe osoby z prawidłowym poziomem glukozy we krwi w tej samej dopasowanej grupie wiekowej.
Kryteria wykluczenia: 1) Cukrzyca typu 1. 2) Pacjenci z nadciśnieniem. 3) pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. 4) pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. 5) pacjenci z trombocytopenią. 6) Ciąża.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
zdrowe kontrole
|
wykryć aktywność płytek krwi w T2DM poprzez ekspresję powierzchniową receptorów płytkowych określoną za pomocą cytometrii przepływowej przy użyciu różnych przeciwciał monoklonalnych (CD62 i CD63).
|
|
T2DM
|
wykryć aktywność płytek krwi w T2DM poprzez ekspresję powierzchniową receptorów płytkowych określoną za pomocą cytometrii przepływowej przy użyciu różnych przeciwciał monoklonalnych (CD62 i CD63).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność płytek krwi u chorych na cukrzycę typu 2 za pomocą cytometrii przepływowej w odniesieniu do powikłań makronaczyniowych.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wykrywanie aktywności płytek poprzez ekspresję powierzchniową receptorów płytkowych określoną za pomocą cytometrii przepływowej przy użyciu różnych przeciwciał monoklonalnych (CD62 i CD63)
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność płytek krwi u chorych na cukrzycę typu 2 za pomocą cytometrii przepływowej w odniesieniu do powikłań makronaczyniowych.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Określ liczbę płytek krwi na podstawie powierzchniowej ekspresji receptorów płytkowych określonej za pomocą cytometrii przepływowej przy użyciu różnych przeciwciał monoklonalnych (CD41 i CD42)
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: hanaa ahmed, master, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Castaigne F, Liber E, Carbillet L, Boulet M, Riel RR. [New procedure for protein spinning: the hydrodynamic process]. Ann Nutr Aliment. 1978;32(2-3):217-31. French.
- Gulati RB, Wadia RS, Shaikh RA, Soares PM, Grant KB. Precordial mapping in acute myocardial infarction. Jpn Heart J. 1977 Jul;18(4):447-56. doi: 10.1536/ihj.18.447.
- Gheorghiu T, Badescu A. [Dynamcis of immunocompetent cells in the contralateral lymph node in grafted cancer, under the influence of some factors stimulating and inhibiting the CNS in rats]. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 1976 Jan-Mar;80(1):79-84. No abstract available. Romanian.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 października 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lipca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
22 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
22 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Plt activity by flowcytometry
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .