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Flowcytometry를 사용한 T2DM의 혈소판 활동

2019년 7월 18일 업데이트: Hanaa M Ahmed, Assiut University

유세포측정법을 이용한 제2형 당뇨병 환자의 대혈관 합병증과 관련된 혈소판 활성도.

-혈관 염증의 참여자로서 제2형 당뇨병의 혈소판 활동을 설명합니다. -제2형 당뇨병 환자와 건강한 대조군의 혈소판 활동을 비교합니다. -당뇨병 기간과 관련하여 허혈성 심혈관 질환과 관련된 제2형 당뇨병 환자의 혈소판 활동을 연구하고 설명합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

제2형 당뇨병(T2DM)은 가장 만연하고 비용이 많이 드는 만성 질환입니다(Leon et al 2015). IDF에 따르면 2040년까지 진단받은 개인이 6억 4200만 명으로 추가로 증가합니다(Ogurtsova et al 2017). 당뇨병 환자의 75%는 심혈관 질환(CVD)으로 사망합니다(Ridker et al2017). 혈소판은 1,5-3um 크기의 혈액 세포 중 하나이며 8-10일 동안 생존합니다. 기능은 항상성과 혈전증을 넘어 확장되어 혈관 염증을 시작하고 유지하는 것뿐만 아니라 CVD의 혈전 유발 합병증에 적극적으로 참여합니다(Festa et al2002).혈소판 혈소판은 당뇨병 환자에서 과잉 활동적이며, 응고 캐스케이드 기능 장애, T2DM의 혈소판은 건강한 사람보다 더 쉽게 혈관 내피에 부착하고 응집합니다(Pretorius2011)*.혈소판은 손상된 혈관 내피와 접촉할 때 활성화되며, 일단 활성화되면 광범위하게 분비됩니다. 염증 매개체의 스펙트럼은 일단 활성화되면 혈소판 작용제 및 혈소판 응집에 관여하는 접착 단백질에 대한 수용체로 작용하는 표면 당단백질(GP) 결과의 발현 수준 변화에 의해 반응을 시작합니다(Pretorius etal2015)**. 혈소판 활성은 유세포 분석법으로 측정할 수 있습니다. 유세포 분석법을 사용하면 민감하고 특정한 방식으로 표면 항원을 동시에 검출할 수 있으므로 혈소판 막 활성 측면을 조사할 수 있습니다. 사용 가능한 혈소판 마커는 GP2b용 CD41a 마커, GP1b용 마커 CD42입니다. 둘 다 혈소판 식별에 사용됩니다.( Pretorius et al 2017)***.CD62는 P-셀렉틴에 대한 마커, 항-CD62는 활성화된 혈소판 표면에 발현되는 알파 과립 막 단백질과 반응합니다. 활성화된 혈소판의 표면에 발현되는 막 당단백질. CD62 및 CD63은 혈소판 활성화의 마커입니다(Ibrahim et al 2017). 특히 당뇨병 환자의 혈관 시스템에서 염증 및 치유 과정에서 혈소판의 주요 역할을 알고 있기 때문에 대혈관 위험이 있는 당뇨병 환자에서 혈소판 활동의 영향을 연구해야 하는 시급성이 생겼습니다. 유세포 분석법을 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

122

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assuit University Hospital의 내과 및 당뇨병 환자 클리닉에서 당뇨병 환자를 모집합니다.

컨트롤은 Assuit 대학 병원의 의료 종사자와 의료 보조원이 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 허혈성 심혈관 질환이 있거나 없는 30-60세의 II형 당뇨병 환자가 포함됩니다. . 대조군은 동일한 연령 그룹의 정상 혈당 수준을 가진 건강한 개인이 될 것입니다.

제외 기준: 1) 제1형 진성 당뇨병. 2)고혈압 환자. 3) 신장애 환자. 4) 간장애 환자. 5) 혈소판 감소증 환자. 6) 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 컨트롤
상이한 단클론 항체(CD62 및 CD63)를 사용하여 유세포측정법에 의해 결정된 혈소판 수용체의 표면 발현에 의해 T2DM에서 혈소판 활성을 검출합니다.
T2DM
상이한 단클론 항체(CD62 및 CD63)를 사용하여 유세포측정법에 의해 결정된 혈소판 수용체의 표면 발현에 의해 T2DM에서 혈소판 활성을 검출합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대혈관 합병증과 관련하여 유세포측정법을 사용하는 제2형 당뇨병 환자의 혈소판 활동.
기간: 기준선
서로 다른 단클론 항체(CD62 및 CD63)를 사용하여 유세포 분석법으로 측정한 혈소판 수용체의 표면 발현으로 혈소판 활성을 제거합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대혈관 합병증과 관련하여 유세포측정법을 사용하는 제2형 당뇨병 환자의 혈소판 활동.
기간: 기준선
서로 다른 단클론 항체(CD41 및 CD42)를 사용하여 유세포 분석법으로 측정한 혈소판 수용체의 표면 발현으로 혈소판 수를 제거합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: hanaa ahmed, master, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Plt activity by flowcytometry

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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