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Activité plaquettaire dans le DT2 à l'aide de la cytométrie en flux

18 juillet 2019 mis à jour par: Hanaa M Ahmed, Assiut University

Activité plaquettaire chez les patients diabétiques de type 2 utilisant la cytométrie en flux en relation avec les complications macrovasculaires.

- Décrire l'activité plaquettaire dans le diabète de type 2 en tant que participant à l'inflammation vasculaire. -Comparer l'activité plaquettaire chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 par rapport aux témoins sains. -Etudier et décrire l'activité plaquettaire chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec une maladie cardiovasculaire ischémique en relation avec la durée du diabète sucré.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le diabète sucré de type 2 (T2DM) est la maladie chronique la plus répandue et la plus coûteuse (Leon et al 2015). selon la FID, une nouvelle augmentation à 642 millions de personnes diagnostiquées d'ici 2040 (Ogurtsova et al 2017). Les complications macrovasculaires sont la principale cause de morbidité et de mortalité dans le diabète. 75 % des patients diabétiques meurent de maladies cardiovasculaires (MCV) (Ridker et al2017). fonction étendue au-delà de l'homéostasie et de la thrombose pour participer activement à l'initiation et au maintien de l'inflammation vasculaire ainsi qu'aux complications prothrombotiques des MCV (Festa et al2002). plaquettes sont hyperactifs chez les patients diabétiques, la cascade de la coagulation est dysfonctionnelle, les plaquettes du DT2 adhèrent à l'endothélium vasculaire et s'agrègent plus facilement que celles des personnes en bonne santé (Pretorius2011)*. les plaquettes sont activées lorsqu'elles sont en contact avec l'endothélium vasculaire endommagé, une fois activées, elles sécrètent largement spectre de médiateurs inflammatoires, une fois activés, ils initient des réactions par des changements dans le niveau d'expression des résultats des glycoprotéines (GP) de surface, qui agissent comme des récepteurs pour les agonistes plaquettaires et pour les protéines adhésives impliquées dans l'agrégation plaquettaire (Pretorius et al2015)**. plaquette l'activité peut être mesurée par cytométrie en flux, la cytométrie en flux permettant la détection simultanée d'antigènes de surface de manière sensible et spécifique, il est donc possible d'examiner les aspects de l'activité de la membrane plaquettaire. les marqueurs plaquettaires disponibles sont le marqueur CD41a pour GP2b, CD42 un marqueur pour GP1b. Les deux sont utilisés pour l'identification des plaquettes. ( Pretorius et al 2017)***.CD62 un marqueur pour la P-sélectine, les anti-CD62 réagissent avec la protéine membranaire des granules alpha qui est exprimée à la surface de la plaquette activée.CD63 un marqueur pour le GP4 et les anti-CD63 réagissent avec les granules lysosomal- glycoprotéine membranaire exprimée à la surface de la plaquette activée. CD62 et CD63 sont des marqueurs de l'activation plaquettaire (Ibrahim et al 2017). Connaissant le rôle majeur des plaquettes dans le processus inflammatoire et cicatrisant du système vasculaire, en particulier chez les patients diabétiques, a créé l'urgence d'étudier l'impact de l'activité plaquettaire chez les patients diabétiques présentant un risque macrovasculaire. utilisant la cytométrie en flux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

122

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients diabétiques seront recrutés dans le département de médecine interne et la clinique externe du diabète de l'hôpital universitaire d'Assuit.

Les contrôles seront des agents de santé et des paramédicaux de l'hôpital universitaire d'Assuit.

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude inclura des patients atteints de diabète de type II âgés de 30 à 60 ans avec ou sans maladie cardiovasculaire ischémique. . Les témoins seront des individus en bonne santé avec une glycémie normale du même groupe d'âge apparié.

Critères d'exclusion : 1) Diabète sucré de type 1. 2) Patients hypertendus. 3) les patients atteints d'insuffisance rénale. 4) les patients atteints d'insuffisance hépatique. 5) patients atteints de thrombocytopénie. 6) Grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
contrôles sains
détecter l'activité plaquettaire dans le DT2 par l'expression en surface des récepteurs plaquettaires déterminée par cytométrie en flux à l'aide de différents anticorps monoclonaux (CD62 et CD63).
DT2
détecter l'activité plaquettaire dans le DT2 par l'expression en surface des récepteurs plaquettaires déterminée par cytométrie en flux à l'aide de différents anticorps monoclonaux (CD62 et CD63).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité plaquettaire chez les patients diabétiques de type 2 utilisant la cytométrie en flux en relation avec une complication macrovasculaire.
Délai: Ligne de base
Détecter l'activité plaquettaire par l'expression en surface des récepteurs plaquettaires déterminée par cytométrie en flux à l'aide de différents anticorps monoclonaux (CD62 et CD63)
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité plaquettaire chez les patients diabétiques de type 2 utilisant la cytométrie en flux en relation avec une complication macrovasculaire.
Délai: Ligne de base
Détecter le nombre de plaquettes par expression de surface des récepteurs plaquettaires déterminée par cytométrie en flux à l'aide de différents anticorps monoclonaux (CD41 et CD42)
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hanaa ahmed, master, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

22 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Plt activity by flowcytometry

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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