VOXX/eSmartr 高性能テクノロジーがスポーツ視覚能力に与える影響
2021年1月25日 更新者：ChampionsEdge, LLC
この研究は、(手と目の調整/反応時間、視覚集中、およびサイズ検出とコントラスト感度の基本的な視覚機能) を含むスポーツ視覚パフォーマンスの一般的な尺度に対する Voxx/eSmartr テクノロジーの効果を比較するように設計されています。
この研究は、被験者のスポーツ視覚能力に対するこの技術の効果を決定するために、ランダム化された前向きの二重盲検計画で行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10019
- SportsVisionNYC
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準。
- 18～45歳の女性または男性
- 自己申告による週1回以上の運動
- 物理的に HEC/RT テストを完了できる (例: 肩や腕に不快感や制限がないこと
除外基準。
- 脆弱な集団の一員
- 物理的検査または視覚的検査の実施を妨げる視覚的または身体的状態（例: 斜視、複視、肩や腕の痛みや怪我）
- 手と目の調整/反応時間または視覚集中に関する以前のトレーニング
- 複視または斜視の病歴
- ニューヨーク州で自動車を運転するには視力が不十分です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：トリプル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コアスコア
時間枠：1日
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+5 から -5 までの線形スケールでスコア化された視覚機能の尺度。スコアがより正であるほど優れています。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手と目の調整/反応時間
時間枠：1日
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被験者が手で視覚的なターゲットにどれだけ速く反応するかをミリ秒単位でスコア化したもので、速ければ速いほど良い
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1日
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ニューロトラッカースコア
時間枠：1日
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被験者が複数の物体をどれだけ正確に追跡できるかを示す尺度。0 から 5 でスコア付けされ、スコアが高いほど優れています。
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Daniel M Laby, MD、ChampionsEdge, LLC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月15日
一次修了 (実際)
2019年10月30日
研究の完了 (実際)
2019年10月30日
試験登録日
最初に提出
2019年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月7日
最初の投稿 (実際)
2019年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月25日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Voxx1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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