Влияние высокопроизводительной технологии VOXX/eSmartr на спортивное зрение
25 января 2021 г. обновлено: ChampionsEdge, LLC
Это исследование предназначено для сравнения влияния технологии Voxx/eSmartr на общие показатели спортивного зрения, в том числе (время зрительно-моторной координации/реакции, визуальная концентрация и основные зрительные функции определения размера и контрастной чувствительности).
Исследование будет рандомизированным, проспективным, двойным слепым, чтобы определить влияние этой технологии на способности субъекта к спортивному зрению.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10019
- SportsVisionNYC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения.
- Женский или мужской возраст 18-45 лет
- Упражнения не реже одного раза в неделю по самоотчету
- Физически способен пройти тест HEC/RT (например, отсутствие дискомфорта или ограничения в плече или руке
Критерий исключения.
- Представитель уязвимых слоев населения
- Зрительное или физическое состояние, препятствующее проведению физического или визуального тестирования (например, косоглазие, двоение в глазах, боль в плече или руке или травма)
- Предыдущая тренировка зрительно-моторной координации/времени реакции или зрительной концентрации
- История двойного зрения или косоглазия
- Плохое зрение для вождения автомобиля в штате Нью-Йорк
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Тройной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CoreScore
Временное ограничение: 1 день
|
Мера зрительной функции оценивается по линейной шкале от +5 до -5, чем больше положительных баллов, тем лучше.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Зрительно-моторная координация/время реакции
Временное ограничение: 1 день
|
Мера того, насколько быстро субъект реагирует на визуальную цель своей рукой, выраженная в миллисекундах, чем быстрее, тем лучше.
|
1 день
|
|
Оценка нейротрекера
Временное ограничение: 1 день
|
Мера того, насколько правильно субъект может отслеживать несколько объектов, оценивается от 0 до 5, где чем выше балл, тем лучше
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel M Laby, MD, ChampionsEdge, LLC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Voxx1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Зрение, Бинокль
-
Indiana UniversityKing Systems CorporationЗавершенныйДетская анестезия | Интубация видеоларингоскопа King VisionСоединенные Штаты